Onkologie Písmena

Úvod

sarcomatoid Plicní karcinom (RK) je vzácné typeof non-malá buňka rakovina plic (NSCLC), složený z poorlydifferentiated buněk sarkom nebo sarcomatoid komponenty (spindleand/nebo obří buňky) (1). Pscúčty pro 0,3-1,0% všech případů rakoviny plic (2,3).Systematické zprávy o PSC jsou neobvyklé kvůli inherentní vzácnostinemoci. Proto rozhodnutí týkající se léčebných strategiíjsou založeny na klinickopatologických popisech malých sérií případůnebo jednotlivé kazuistiky(4,5).

dříve yendamuri et al (2) identifikovali 1,921 pacientů s PSC z databáze sledování, epidemiologie a konečných výsledků (SEER) (1973-2008). Další studie provedená Steuer et al (6) identifikovala 7 965 pacientůpsc z Národní databáze rakoviny (1998-2011). Uvedené studie potvrdily, že PSC je relativně vzácným typem rakoviny plic s nižší mírou celkového přežití (OS)ve srovnání s jinými typy NSCLC. Kompletní resekce je anesenciální léčba v nepřítomnosti metastáz u pacientů SSC. Úloha adjuvantní chemoterapie však zůstává nejasná (7,8). Podle našeho nejlepšího vědomí, málostudie (6,9) se zaměřily na účinekradioterapie na přežití pacientů s PSC. Nepříznivá proprognóza se očekává kvůli patologickým rysům špatně diferencovaných nádorů. Různé patologické typy PSC jsoutaké špatně studované.

k dnešnímu dni je zvolena strategie léčby PSCZÁVISÍ na stadiu onemocnění (10).Tak, podobně jako u jiných typů NSCLC, lékaři musí platitpozornost na resekovatelné PSC v rané fázi. Lékaři musí dosáhnout arapid předoperační diagnózy a minimalizovat zpoždění před operacíabyste se vyhnuli progresi nádoru. Radikální chirurgická resekce (11) se doporučuje pro operabilní pacientya také usnadňuje přesnou diagnózu. Pacienti s Pscvýrazně těží z operace zaměřené na rakovinu (12,13).

V této studii, pět konkrétních typů ofsarcomatoid karcinomu byly použity k řešení aforementionedunresolved otázky pomocí Světové Zdravotnické Organizace (WHO)systém klasifikace (2015). Pět konkrétních typů ofsarcomatoid karcinom studovány byly čisté vřeteno buněk, čisté giantcell, carcinosarcoma, plicní blastom a mnohotvaré, whichincludes nádory s vřetenem a obří buňky (14). Program sledování, epidemiologie andEnd Results (SEER) je podporován Národním institutem pro rakovinu. Program shromažďuje řadu podrobností, včetněvýskyt rakoviny a přežití, z 18 populačních rakovinregistries po celém USA, pokrývající 27.8% populace USA (15). Retrospektivní analýza pacientů s PSC registrovaných v databázi SEER mezi lety 1988 a2016 byla provedena za účelem stanovení prognostického dopaduklinikopatologické charakteristiky a způsoby léčby.

Materiály a metody,

Pacientů,

u Všech pacientů s histologicky potvrzenou PSCbetween 1988 a 2016 byly získány z databáze SEER(https://seer.cancer.gov/) pomocí SEER*Stat 8.3.5 software (https://seer.cancer.gov/seerstat/). Věkové rozmezí z pacientů byl 18-94 let (průměrný věk, 65.9 let), a tam byla mírně vyšší procento mužů (59.9%; n=1,032) ve samic (40.1%; n=691). Pacienti s primárním PSC (n=1723) jakojejich pouze primární karcinom byl zahrnut. Kritéria začleňováníbyly: i) patologicky potvrzené PSC v letech 1988 až 2016; andii) místo recode ICD-o-3/who 2008 definice (InternationalClassification of Diseases for Oncology, Third Edition) (16) byl „plic a průdušek“. Vyloučení criteria zahrnovalo: i) více primárních nádorů; ii) žádné prognostické údaje; a iii) nedostatek klinicko-patologických údajů.

demografické vlastnosti a clinicopathologicalcharacteristics z těchto pacientů byly shromážděny a je uveden v Tabulce I. Z 1,723 pacientů,776 podrobil se operaci. Z 776 pacientů mělo 264 stadium I, 145 měl stupeň II, 211 měl stupeň III, 44 měl stupeň IV PSC a 112 měl nodata týkající se stadia. Čas OS byl měřený primární výsledek a byl definován jako interval od diagnózy do smrti z jakékoli příčiny nebo poslední sledování v databázi SEER.Tumor-Node-Metastasis (TNM) inscenace byla provedena podle theAmerican Společného Výboru pro Rakovinu (AJCC), 3. Vydání (1988-2003)(https://seer.cancer.gov/seerstat/proměnné/seer/ajcc-fáze/3.html),6. Vydání (2004-2009) a 7. Vydání (2010-2016) (https://cancerstaging.org/references-tools/deskreferences/Pages/default.aspx).Bylo shromážděno několik proměnných, jako je věk při diagnóze, pohlaví, lateralita,primární místo, patologický typ, diferenciace, TNM a použití chirurgie a radioterapie.

Tabulka I.

Demografické a clinicalcharacteristics pacientů s sarcomatoid plicní karcinom.

Statistické analýzy

optimální cut-off hodnotu stáří a velikosti nádoru forOS sazba byla stanovena pomocí X-dlaždice (Yale School of Medicine), software (verze 3.6.1). Byla použita Kaplan-Meierova metodagenerovat křivky přežití. Rozdíly v OS rate stratifikované každýmkovariát byl analyzován log-rank testem. K hodnocení asociací mezi jednotlivými kovariáty a OS byly použity jednorozměrné a mnohorozměrné modely proporcionálního rizika cox. Výsledky byly uvedeny jako poměr rizik a 95% intervaly spolehlivosti (CIs).Sklon odpovídající byla provedena v R. v. 3.5.2 (https://www.r-project.org/) pomocí nejbližší neighbormatching a třmen šířka 0,02. Nomogram byl vyvinut a modelován pomocí RMS balíčku R softwaru (verze 5.1-4;http://cran.r-project.org/web/packages/rms/index.html).Statistická analýza byla provedena pomocí SPSS 20 (IBM Corp.).P<0,05 (oboustranný) byl považován za indikující statisticky významný rozdíl.

výsledky

základní charakteristiky pacientů s PSC

v databázi SEER bylo identifikováno celkem 3 897 pacientů původně diagnostikovaných PSC v letech 1975 až 2016. Z toho bylo do studie zařazeno 1 723 vhodných pacientů. Pracovní postup a výběrový proces jsou uvedeny na obr. 1. Pacient demografické andclinicopathological vlastnosti jsou uvedeny v Tabulce I.

Přežití analýzy

medián doby přežití byl 8 měsíců (rozmezí 0–337months). 1-, 2-, 3 – a 5-leté přežití sazby byly 38.6, 26.3,22.1 a 18,1%, resp. Optimální mezní hodnoty věku avelikost nádoru při diagnóze byla 76,0 let a 56 mm, podle analýzy X-tile. Míra OS u pacientů sklinikopatologické a demografické charakteristiky, jako je muž (P=0,004; obr. 2B), ve věku ≥76 let (p<0,0001; obr. 2A), svobodný (P=0,0123; obr. 2D), poortumor-diferencovaný stupeň (p< 0.0001; obr. 3E) a velká velikost nádoru ≥56 mm (P< 0,0001; obr. 3B), bylyvýrazně horší ve srovnání s jinými pacienty. Analýzystratifikované podle stadia prokázaly, že pacienti ve stadiu I S Pscdemonstrovaným zlepšením výsledků OS ve srovnání s pacienty ve stadiu II–IV (p<0,0001; obr. 3A). The5leté OS sazby u pacientů s PSC byly následující: stupeň I, 40.3; stupeň II, 23.8; stupeň III, 16.0 a stupeň IV, 2.3%. Patientswith plicní blastom prokázala zlepšení OS sazby v případě jiných patologických typů (P<0.0001; Obr. 3F). Další faktory, včetnělateralita (obr. 3C), etnicita (obr. 2C) a primární místo (obr. 3D), významně neovlivnil OSrate.

Chirurgie a radioterapie účinky na OSof pacientů s PSC

Pacienti s anamnézou chirurgické léčby v primární lokality vykazovaly signifikantně lepší OS ve srovnání s, že nedostal žádnou konkrétní léčbu (medián přežití, 21.0 vs 4,0 měsíce; P<0.001; Obr.4A). 2-leté OS sazba pouze radioterapie skupina wassignificantly vyšší ve srovnání s ‚žádná specifická léčba‘ group (9.1 vs. 5.4%; P<0.001; Obr.4B). Analýzy stratifikované podle fáze prokázala thatradiotherapy výrazně zlepšila OS sazba ve fázi I–IIIpatients s PSC bez chirurgické resekce (P<0.001; Obr. 5A) a pacienti ve stadiu IV s Pscbez chirurgické resekce (P=0,1764, obr. 5B). Analýzy podskupin pro AJCC 3., 6. a 7. skupiny prokázaly, že podobné trendy stále existují(všechny P<0.05; obr. S1).

Kromě toho, u pacientů, kteří dostávali pouze surgerydemonstrated lepší pokrok ve srovnání s těmi, kteří receivedsurgery v kombinaci s radioterapií (P<0.001; Obr. 6A). Po odpovídající propensityscores, operaci plus radioterapie skupina se skládala z 156 a’only chirurgie group‘ 247 pacientů s PSC (1:2). Mezi těmito dvěma skupinami však nebyly zjištěny významné rozdíly v prognóze (P=0,052; obr. 6B).

Nezávislé prognostické riziko, tj. vliv na OS pacientů s PSC

V této studii, univariate a multivariateCox úměrná nebezpečnosti analýzy proměnných potentiallyinfluencing OS pacientů s PSC byly zkoumány. Univariateanalysis odhalila, že starší věk, muž, svobodný, obří cellcarcinoma, horší patologický grade, větší velikost nádoru, později TNMstages a bez speciální léčby byly spojeny s horší OSrate (všechny P<0.05; Tabulka II).Použití vícerozměrné analýzy, všechny faktory kromě diferenciace (P=0.190, tabulka II) byly stále identifikovány jako nezávislé rizikové faktory prognózy u pacientů s PSC.

Tabulka II.

Jednorozměrné a vícerozměrné Coxproportional nebezpečnosti analýzy klinických charakteristik foroverall přežití pacientů s plicní sarcomatoidcarcinoma.

Předpovídání OS pacientů s PSCusing jako nonogram model

Věk a velikost nádoru byli stratifikováni pomocí X-tilesoftware. To odhalilo, že optimální mezní body pro věk pro progresi byly 63 A 79 let. Optimálníodříznuté body pro velikost nádoru pro predikci progrese byly 50A 75 mm. následně byli pacienti s PSC rozděleni do třískupin podle těchto optimálních mezních hodnot. Tyto skupinyzahrnovaly: i) mladou skupinu (<63 let); ii) střední skupina (63-79 let); a iii) stará skupina (> 79 let). Kromě pacientů byly rozděleny do skupin podle velikosti nádoru: i) <50mm; ii) 50-75 mm; a iii) >75 mm. Významné rozdíly wereobserved mezi Kaplan-Meierovy křivky pro OS mezi tři věkua nádor velikosti skupiny (všechny P<0.05; data nejsou zobrazena).

dále byl vytvořen nomogramový model pro predikci přežití pacientů s PSC. Tento model zahrnoval všechnynezávislé prognostické faktory nalezené pomocí multivariační analýzy(obr. 7). V modelu je vysoké skóre. byla spojena s dobrou prognózou. TNM, způsob léčby a věkpřispěl nejvíce k prognóze, následovaný patologickým typema velikost nádoru. C-index nomogramového modelu pro predikci OSBYL 0,75 (95% CI, 0,74-0,76).

Diskuse

tato studie shrnul clinicalcharacteristics pacientů s PSC a identifikovány severalsurvival faktory pomocí údajů z databáze SEER od 1975-2016.V této studii byl medián přežití pacientů s PSC 8 měsíců a 1letá míra přežití byla 38,6%. 2-, 3-, and5-leté přežití sazby byly 26.3, 22.1 a 18,1%, resp.Ve srovnání s předchozí studií (6,17,18), přítomností studie ukázala, že míra přežití byla mírně lowwith medián přežití rozmezí 11-19 měsíců, 1 rok survivalrate z 32-71% a 5-leté přežití 17-29%. Tento výsledek lze přičíst pacientům zařazeným do předchozích studiíměla chirurgickou resekci (8,12,13,17). Jedna z těchto studií (13) měla také vysoký podíl pacientů s PSC v časném stádiu.

morfologicky je PSC obecně charakterizován avysoký stupeň variability a heterogenity nádoru (19,20). Přítomností studie také vyplynulo, že nejčastější histologicalsubtype byl obří karcinom, následovaný vřeteno cellcarcinoma, pleomorfní karcinom a carcinosarcoma. Předchozí zprávy prokázaly, že pleomorfní karcinom byl běžnýmhistologický podtyp (1,3,21,22). Theklasifikace rakoviny plic v roce 2015 (14) uvádí, že nejméně běžným podtypem PSC je plicní blastom (23), což je v souladu se závěry této studie.Předchozí studie zjistily, že plicní blastom počítáúčty pro 3,02% všech případů PSC (3,6). Většinu typů sarcomatoid karcinomu jsou špatně diferencované,pleomorfní-jako karcinom (7,24),vřeteno karcinom (25), giantcell karcinomu (26) andcarcinosarcoma (21,25). Plicní blastom je podtyp dobře diferencovaného bifázického nádoru a skládá se hlavně z aprimitivní epiteliální složky (21). Současné výsledky ukázaly, že51, 8% případů plicního blastomu bylo dobře diferencované nebomírně diferencované. Špatně diferencované nebonediferencované se vyskytly u většiny ostatních typů PSC (93,6-99,7%). Současné studie také prokázaly, že patientswith plicní blastom vykazovali lepší přežití, s 60.2%5-leté OS sazba ve srovnání s 12.2–23.7% pro ostatní typy ofsarcamatoid karcinom. Plicní blastom je proto dobře diferencovaný malignita a má příznivý survivivaloutcome.

v této studii podstoupilo 776 z 1723 pacientů operaci. Ze 776 pacientů, kteří podstoupili operaci, mělo 67,2% PSC fáze I–II. Mezitím ze 776 pacientů, kteří podstoupilichirurgie, 255 (32,8%) mělo stupeň III/IV PSC. PSC bylo hlášeno, že je spojena s vysokou mírou recidivy a nízkou mírou OS i po kompletní chirurgické resekci (6,11,17).Výše uvedené studie (13,27) také zkoumaly účinkyneoadjuvantní chemoterapie a radioterapie na míru OSPACIENTŮ s PSC. U pacientů s vysoce rizikovými stadii IB, II andiia NSCLC jsou kombinované režimy založené na platině hlavními strategiemi léčby (28). Abeneficiální účinek chemoterapie na míru OS u pacientů spsc může být obtížné zjistit kvůli nízké incidenci tohotonemoci (3). Dále, podle našich nejlepších znalostí, studie zkoumající účinky chemoterapie na míru OS u pacientů s PSC jsou neobvyklé. Současná studie zvažovala multimodální léčbu; nicméně, nemohloposoudit potenciální dopad chemoterapie na přežití u pacientůs PSC kvůli nedostatku konkrétních informací o chemoterapii v databázi SEER.

úloha radioterapie u pacientů s PSC ješpatně definována (29). Radioterapiebyl používán samostatně a v kombinaci s chemoterapií u pacientů s neresekovatelným onemocněním nebo v adjuvans pro pacienty s vysokou mírou recidivy (30). Klinicky je radioterapie vždyckyzachovány u pacientů se vzácnými typy rakoviny plic (31,32). Todate, několik studií se zaměřilo na hodnotu radioterapie v PSC.Několik prospektivních randomizovaných studií neprokázalovýhody při poskytování radioterapie u pacientů s PSC (24). V této studii,radioterapie má významný dopad na přežití patientswith PSC rozdělené podle fáze, především fáze I–III. Nicméně,u pacientů s PSC, kteří podstoupili chirurgický zákrok v kombinaci withradiotherapy měl horší OS ve srovnání s těmi, kteří jen receivedsurgery. Shoda skóre sklonu byla také použita ke snížení zaujatosti v současné studii. Po shodě skóre sklonuprognostická analýza se mezi oběma skupinami významně nelišila. Chaft et al (3)provedl prospektivní studii u pacientů s PSC a demonstratedpatients, že podstoupil operaci plus adjuvantní léčby neměl mít statisticky významný přínos v přežití ve srovnání s těch, který obdržel operaci sám. Toto zjištění je podobné výsledkůmzískané současnou studií.

tato studie měla několik omezení. Za prvé, studie byla provedena retrospektivně, což vždyvede k výběrovému zkreslení. Za druhé, pacienti s plicním blastomembylo málo v databázi SEER, což může být silnýzávažný faktor ovlivňující výsledek analýzy přežití.Za třetí, specifické informace, jako je sekvence chemoterapie schirurgie, dávka a činidlo chemoterapie chybí v Seerdatabáze. Proto tato studie nemohla vysvětlovatúčinek chemoterapie na prognózu PSC. Začtvrté, řada dalšíchfaktory mohou ovlivnit výsledky této studie, jako jeradiační režim a technologická infrastruktura zařízení.

Závěrem lze říci, že PSC je typ špatně diferencovaného NSCLC složeného z vřetenových nebo obřích buněk. Chirurgie ječasto první volbou léčby u pacientů s PSC.Kromě toho, radioterapie muze ovlivnit dlouhodobý výsledek instage I-III pacientů s PSC, kteří podstoupili pouze radiační terapiibez chirurgické resekce. Současná populační kohortová studie byla provedena ke stratifikaci prognóz pacientů s PSC navzdory nízké incidenci. Věk, velikost nádoru, TNM a patologický typbyly nezávislé rizikové faktory pro prognózu pacientůpsc. Žena, vdaná a způsob léčby byly nezávisléochranné faktory pro pacienty s PSC.

stručně řečeno, u pacientů s stadiu I–III, kteří areunsuitable pro chirurgii, radioterapii bylo prokázáno, poskytují lepší prognózu ve srovnání s žádná specifická léčba. Aby byla poskytnuta individualizovaná Predikční metoda, presentstudie vyvinula nový nomogram. Dohromady, současnévýsledky mohou napomoci klinickému rozhodování ke zlepšení prognózy.

doplňkový materiál

podpůrné údaje

potvrzení

neplatí.

financování

tato studie byla podpořena granty z projektu SocialDevelopment provincie Ťiang-su (číslo grantu. BE2019768), a Zhangjiagang City Science and Technology Support Plan (Socialvývoj) Medical and Health Project (grant no. ZKS1918). Financující instituce neměly při návrhu studie,sběru nebo analýze údajů žádnou roli.

Dostupnost dat a materiálů

datové soubory vytvořené a/nebo analyzovat během přítomností studie jsou k dispozici v SEER databáze (https://seer.cancer.gov/).

příspěvky autorů

XL a YC významně přispěly ke sběru dat, analýze dat a psaní rukopisů. ZYa, YH andZYu provedli analýzu dat. QL přispěla k získání ainterpretace dat. Studii vypracovala společnost GF. Všichni autoři četli aschválil konečný rukopis.

etické schválení a souhlasúčast

neuplatňuje se.

souhlas pacienta se zveřejněním

neplatí.

konkurenční zájmy

autoři prohlašují, že nemají žádné konkurenční zájmy.

Sim JK, Chung SM, Choi JH, Oh JY, Lee SH,Kim JH, Min KH, Hur GY, Shim JJ, Kang KH, et al: Klinická andmolecular vlastnosti sarcomatoid plicní karcinom.Korean J Stážista Med. 33:737–744. 2018. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Yendamuri S, Caty L, Borovice M, Adem S,Bogner P., Miller, Demmy TL, Groman a Reid M: Výsledky ofsarcomatoid karcinom plic: Dohled, epidemiologie, a analýza databáze konečných výsledků. Operace. 152:397–402. 2012.Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Chaft JE, Sima CS, Ginsberg MS, Huang J,Kris MG, Travis WD a Azzoli CG: Klinické výsledky withperioperative chemoterapie v sarcomatoid karcinomů plic. JThorac Oncol. 7:1400–1405. 2012. Zobrazit Článek: Google Scholar : PubMed/NCBI

Yaguchi D, Ichikawa M, Ito M, Okamoto S., Kimura H a Watanabe K: Dramatické odpovědi na nivolumab po localradiotherapy v plicní pleomorfní karcinom s rapidprogressive pooperační recidivy. Rakovina Hrudníku. 10:1263–1266.2019. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Antoine M, Vieira T, Fallet V, Hamard C,Duruisseaux M, Cadranel J a Wislez M: Plicní sarcomatoidcarcinoma. Ann Pathol. 36:44–54. 2016.(Ve Francouzštině). Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Steuer CE, Behera M, Liu Y, Fu, C,Gillespie, TW, Saba NF, Shin DM, Pillai RN, Pakkala S, Owonikoko TK,et al: sarcomatoid Plicní karcinom: Analýza nationalcancer datové základny. Rakovina Plic Clin. 18:286–292. 2017. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Hendriksenová BS, Hollenbeak CS, Reed MF andTaylor MD: Perioperační chemoterapie není spojenazlepšené přežití v pleomorfním karcinomu plic i. stupně. Jirásková 158: 581-591.e11. 2019. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Maneenil K, Xue Z, Liu M, Boland J, Wu F,Stoddard SM, Molina, J a Yang P: Sarcomatoid karcinom thelung: Mayo clinic zkušenosti u 127 pacientů. Rakovina Plic Clin.19: e323-e333. 2018. Zobrazit Článek: Google Scholar : PubMed/NCBI

Schrock AB, Li SD, Frampton GM, Suh J., Braun E, Mehra R, Buck SC, Bufill JA, Peled N, Karim NA, et al:Sarcomatoid plicní karcinom běžně přístavu buď potentiallytargetable genomické změny nebo vysoké nádor mutační zátěž asobserved o komplexní genomické profilování. J Thorac Oncol.12:932–942. 2017. Zobrazit Článek: Google Scholar : PubMed/NCBI

Rahouma M, Kamel M, Narula N Nasar,Harrison S, Lee B, Stiles B, Altorki NK a Port JL: Pulmonarysarcomatoid karcinomem: analýza vzácnou rakovinu z theSurveillance, Epidemiologie, a konečné Výsledky databáze. Eur JCardiothorac Surg.53:828-834. 2018. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Lewis JA, Drobné WJ, Urbanic J, BernsteinED a Ahmed T: Léčba oligometastatického klasického dvoufázového pulmonaryblastomu s použitím agresivní léčby Tri-modality: série případů arecenze literatury. Cureus. 10: e35862018.PubMed/NCBI

Park JS, Lee, Han J, Kim HK, Choi YS,Kim J., Shim YM a Kim K: Clinicopathologic výsledky curativeresection pro sarcomatoid karcinom plic. Onkologie.81:206–213. 2011. Zobrazit Článek: Google Scholar : PubMed/NCBI

Lococo F, Rapicetta C, Cardillo G, StefaniA, Margaritora S, Leuzzi G, Rossi G, Petracca Ciavarellou L, MorandiU, Facciolo F, et al: Patologické nálezy a dlouhodobé resultsafter chirurgická léčba pro sarcomatoid plicní nádory: Amulticenter analýzy. Ann Thoraková 103: 1142-1150. 2017.Zobrazit Článek: Google Scholar : PubMed/NCBI

Travis WD, Brambilla E, Nicholson AG,Yatabe Y, Austin JHM, Beasley MB, Chirieac LR, Dačić S, Duhig E,Fliederovú DB, et al: 2015 Světová Zdravotnická Organizationclassification plicních nádorů: Vliv genetických, klinické andradiologic zálohy od roku 2004 klasifikace. J Thorac Oncol.10:1243–1260. 2015. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

NCI VIDOUCÍM . Počet osob podle rasy ahispánské etnicity pro účastníky vidoucího (údaje ze sčítání lidu v roce 2010 1).https://seer.cancer.gov/registry/data.htmlMarch3–2020

NCI VIDOUCÍM . Site Recode ICD-O-3 / WHO 2008definice*^. https://seer.cancer.gov/siterecode/icdo3_dwhoheme/#footnotesMarch3–2020

Ung M, Rouquette jsem, Filleron T, TaillandyK, Brouchet L, Bennouna J, Delord JP, Milia J a J Mazières:Charakteristika a klinické výsledky sarkomatoidního karcinomu plic. Rakovina Plic Clin. 17:391–397. 2016. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Liang X, Li Q, Xu B Hu S, Wang Q, Li Y,Zong Y, Zhang a Li C: Mutace krajiny a nádor mutationburden analýzy Čínských pacientů s plicní sarcomatoidcarcinomas. Int J Clin Oncol. 24:1061–1068. 2019. Zobrazit Článek: Google Scholar : PubMed/NCBI

Boland JM, Mansfield, JAK a Roden AC:sarcomatoid Plicní karcinom-nová naděje. Ann Oncol.28:1417–1418. 2017. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Basu, Moreira AL, Simms a BrandlerTC: Sarcomatoid karcinom v cytologii: Zpráva o vzácné entitypresenting v pleurální a perikardiální tekutiny přípravky. DiagnCytopathol. 47:813–816. 2019.PubMed/NCBI

Franks TJ a Galvin JR: Sarcomatoidcarcinoma plic: Histologických kritérií a společných léze v diferenciální diagnostice. Arch Pathol Lab Med. 134:49–54.2010.PubMed/NCBI

Yokoyama S, Murakami T, Tao H, Onoda H,Hara, Miyazaki R, Furukawa M, Hayashi M, Inokawa H, Okabe K andAkagi Y: Nádor šíří vzdušnými prostory identifikuje odlišnýpodskupina se špatnou prognózou v chirurgicky resekovaného plicnípleomorfní karcinom. Hruď. 154:838–847. 2018. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Gu L, Xu Y, Chen, Z., Pan Y a Lu S:Klinická analýza 95 případů sarcomatoid plicní karcinom.Biomedicína. 76:134–110. 2015. Zobrazit Článek: Google Scholar : PubMed/NCBI

Yin J., Yang, Y, Ma, K, Yang X, Lu T, Wang S,Shi Y, Zhan C, Zhu Y a Wang Q: Clinicopathologicalcharacteristics a prognóza plicní pleomorfní karcinom: Departement-na základě retrospektivní studie pomocí VIDOUCÍHO data. J ThoracDis. 10:4262–4273. 2018. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Weissferdt, Kalhor N, Rodriguez CanalesJ, Fujimoto J, Wistuba II a Moran CA: Vřetenové buňky apleomorfní („sarkomatoidní“) karcinomy plic: Animunohistochemická analýza 86 případů. Humpolec. 59:1–9. 2017.Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Weng SS, Cao Y, Tang XJ, Zhu LZ, Tan YN,Dong CX, Chen JQ, Shen H a Juan Y: Epidemiologické funkce plic obří buňky karcinomu a terapie pro pacienty s EGFRmutations na základě zpráv a dohledu, epidemiologie a end results (SEER) databáze. Oncotarget. 8:25323–25333. 2017.Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Hong JY, Choi MK, Uhm JE, Park MJ, Lee J,YH Park, Ahn JS, Park K, Han JH a Ahn MJ: role palliativechemotherapy pro pokročilé plicní pleomorfní karcinom. MedOncol. 26:287–291. 2009. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Ettinger DS, Dřevo, DE, Aisner DL, AkerleyW, Bauman J, Chirieac LR, D ‚ Amico TA, Zmizet MM, Dilling TJ,Dobelbower M, et al: Non-malá buňka rakovina plic, verze 5.2017, pokyny pro klinickou praxi NCCN v onkologii. J Natl Compr CancNetw. 15:504–535. 2017. Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Nakayama S, Sasaki M, Morinaga S andMinematsu N: Nonsmall cell lung carcinoma s obří buňky featuresexpressing naprogramované Smrti-ligand 1: zpráva o patientsuccessfully léčeni pembrolizumab. Případ Rep Oncol Med.2018:58630152018.PubMed/NCBI

Wei W, Zhou J, Zhang Q, Liao DH, Liu QD,Zhong BL, Liang ZB, Zhang YC, Jiang R, Liu GY, et al: Postoperativeintensity-modulované radiační terapie snižuje lokální recidivy andimproves celkové přežití v III-N2 non-small-cell lung cancer: Jeden-centrum, retrospektivní studie. Rakovina Med. Února 26-2020.doi: 10.1002 / cam4. 2937 (Epub před tiskem). Zobrazit Článek : Google Scholar

Qin BD, Jiao XD, Liu K, Wu Y, Že X, Liu Ja Zang YS: Klinické, patologické a léčba factorsassociated s přežitím pacientů s primární pulmonarysalivary žlázy-typ nádorů. plíce. 126:174–181. 2018.Zobrazit Článek : Google Scholar : PubMed/NCBI

Yang H, Lin Y a Liang Y: Léčba plic carcinosarcoma a další vzácné histologických podtypů non-smallcell rakovinu plic. Curr Treat Options Oncol. 18:542017. View Article : Google Scholar : PubMed/NCBI

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.