schadelijke effecten van chemische stoffen

gevaar VERSUS risico

Er zijn ten minste vijf verschillende manieren waarop directe gegevens over de schadelijke effecten van chemische stoffen op de mens beschikbaar komen. Ten eerste, chemische stoffen die opzettelijk aan de mens worden gegeven, zoals therapeutische geneesmiddelen, produceren uiteindelijk direct bewijs van dosis–respons relaties niet alleen voor therapeutische effecten, maar ook voor schadelijke effecten. In feite zijn de aard en de ernst van schadelijke nevenacties van elk medicijn meestal de bepalende factoren met betrekking tot de vraag of het medicijn bij mensen kan blijven worden gebruikt. Goede voorbeelden zijn de teratologie geproduceerd door thalidomide en de schade aan de achtste hersenzenuw geproduceerd door specifieke antibiotica. Ten tweede worden bepaalde chemische stoffen misbruikt onder opzettelijke of toevallige omstandigheden, in welk geval dosis–responsverhoudingen voor zowel dodelijke als subletale acute en chronische toxiciteiten worden erkend. Goede voorbeelden van dit soort toxiciteiten zijn de leverschade door chronisch misbruik van ethylalcohol en de oogzenuwschade door accidenteel gebruik van methylalcohol. Ten derde heeft de onbedoelde, incidentele blootstelling van mensen aan chemische stoffen op de werkplek, thuis of recreatieve omgeving geresulteerd in verschillende milde tot ernstige chemische-geïnduceerde toxiciteiten. Enkele voorbeelden zijn de scherpe depressieve gevolgen van trichlorethyleen op het centrale zenuwstelsel, het vinylchloride monomeer-geïnduceerde carcinoom van de lever, en asbest-geïnduceerde longtumoren. De vierde manier waarop gegevens over chemische effecten beschikbaar komen is door de catastrofale ongevallen die periodiek plaatsvinden, waarbij grote populaties onbedoeld worden blootgesteld aan chemische stoffen die worden erkend voor hun toxiciteit. Een lijst van dergelijke rampen is opgenomen in tabel 1.1. Ten slotte werden in het begin en het midden van de negentiende eeuw met opzet beperkte, gecontroleerde experimenten uitgevoerd op mensen met het doel dosis–respons relaties aan te tonen voor enkele kleine toxiciteiten zoals huidirritatie.

zoals hierboven aangegeven, is de belangrijkste bron van informatie over de schadelijke effecten van de meeste chemische stoffen op de mens dierproeven, in welk geval de conclusies van de effecten op de mens worden afgeleid. In de toxicologie wordt algemeen aanvaard dat op de juiste wijze uitgevoerde proeven met geschikte dieren gegevens opleveren die algemeen op de mens van toepassing zijn. Bij gebrek aan directe gegevens over mensen is het niet aanvaardbaar om aan te nemen dat effecten die bij dieren worden waargenomen, niet bij mensen zullen optreden. Het proces van extrapolatie van gegevens over dieren naar de mens met het oog op de bepaling van een dosis–responsverhouding houdt in hoofdzaak in dat de gegevens worden gecorrigeerd voor verschillen in grootte, d.w.z. lichaamsgewicht of oppervlakte, bij de twee soorten en dat een veiligheidsfactor wordt toegepast. Verschillende wiskundige modellen zijn ontworpen om te helpen bij deze procedure. Pas in de afgelopen jaren is een aanzienlijke inspanning gedaan om in vitro toxiciteitsprotocollen te ontwikkelen als substituut voor dierproeven.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.