Real-World uitkomsten van eenmaal daagse Risperidondosering | Lost World

discussie

In een studie met vaste dosis (N = 211), Nair et al.11 personen kregen na willekeurige selectie eenmaal daags 8 mg risperidon of tweemaal daags 4 mg gedurende 6 weken.Zij melden dat beide doseringsschema ‘ s vergelijkbaar zijn wat betreft klinische werkzaamheid en latentie van respons op risperidon. Er werden geen verschillen gevonden in bijwerkingen tussen de 2 groepen.

onze studie heeft beperkingen, waaronder de retrospectieve opzet en het ontbreken van gegevens voor en na de verandering, zodat een vergelijking van de verschillende maten met betrekking tot tweemaal daags versus eenmaal daags doseringsschema niet kan worden gemaakt. Gegevens op de ratingschaal ontbraken gedeeltelijk of volledig voor sommige patiënten. Een andere beperkende factor is het gebrek aan beschikbaarheid van informatie op de ratingschaal op het moment dat wordt overgeschakeld op eenmaal daags risperidon.

een sterkte van deze studie is het gebruik van gestandaardiseerde beoordelingsschalen in de kliniek op een regelmatige basis, die ons voorzien van objectieve metingen voor het beoordelen van symptomen en bijwerkingen. Deze beoordelingsschalen worden gebruikt in de meeste klinische studies voor het beoordelen van de werkzaamheid en bijwerkingen van medicatie. De BPRS is een 18-item schaal die de gouden standaard is voor het beoordelen van het niveau van psychose in klinische studies en wordt wereldwijd geaccepteerd. Het meet symptomen zoals auditieve hallucinaties, wanen, verstoring van de gedachte, agitatie, vijandigheid, en affect. De Simpson-Angus Schaal beoordeelt de motorische bijwerkingen van antipsychotica, waaronder drug-geïnduceerd parkinsonisme. De SANS kwantificeert negatieve symptomen van schizofrenie zoals anhedonie, avolition, spraakarmoede, affectieve afvlakking en verstoring van de aandacht. De doelstellingen worden gebruikt om neurologische bijwerkingen van antipsychotica, zoals tardieve dyskinesie, een wanorde te controleren die door abnormale onvrijwillige choreiform bewegingen wordt gekenmerkt.

eerstelijnsartsen behandelen tegenwoordig complexere patiënten, waaronder patiënten met ernstige psychische aandoeningen zoals schizofrenie of depressie met psychotische symptomen, vooral na stabilisatie. In andere gevallen kunnen zij dergelijke patiënten samen met een psychiater behandelen. Deze studie geeft artsen in de eerstelijnszorg informatie over de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bij langdurig gebruik van risperidon (gemiddeld = 27,6 maanden; bereik: 9-47 maanden). De informatie over het langdurig gebruik van risperidon is op dit moment beperkt. De meeste patiënten die antipsychotica nodig hebben, hebben onderhoud nodig tijdens hun leven, zoals bij diabetes of hypertensie. De nieuwe generatie antidepressiva en Antipsychotica hebben een veel verbeterd bijwerkingsprofiel en zijn patiëntvriendelijker. Het is belangrijk dat eerstelijnsartsen met hen vertrouwd zijn met betrekking tot doseringsschema ‘ s en bijwerkingen.in ons onderzoek bleek risperidon veilig, effectief en goed verdragen te zijn, zelfs bij hoge doseringen in een eenmaal daags doseringsschema gedurende een langere behandelingsperiode. Het eenmaal daags doseren van risperidon bleek de naleving van de behandeling in deze gemeenschapsinstelling te verbeteren, zoals opgemerkt door de therapeuten en de groepen van de medicijneducatie. In deze gemeenschap gebruiken we momenteel risperidon in een eenmaal daags doseringsschema. Toekomstige gecontroleerde onderzoeken worden aanbevolen om deze bevindingen bij verschillende patiëntenpopulaties te repliceren.

Geneesmiddelnaam: risperidon (Risperdal).

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.