insuline aspart (rDNA oorsprong) injectie

insuline aspart (rDNA oorsprong) injectie
NovoLog

Farmacologische classificatie: menselijke insuline analoog
Therapeutische klassen: antidiabetica
Zwangerschap risico categorie C

Beschikbare vormen
alleen op recept Verkrijgbaar
10 ml flacon voor injectie: 100 eenheden insuline aspart per ml (U-100)
3 ml PenFill patronen:

Indicaties en doseringen
Controle van hyperglykemie bij patiënten met diabetes mellitus. Volwassenen: individualiseer dosering op basis van de behoeften van de patiënt. De typische dagelijkse insulinebehoefte bedraagt 0,5 tot 1 eenheid / kg dagelijks verdeeld over een maaltijdgerelateerd behandelingsschema. Ongeveer 50% tot 70% van deze dosis kan worden geleverd met NovoLog en de rest door een middellang-of langwerkende insuline. Toedienen binnen 5 tot 10 minuten na het begin van de maaltijd door S. C. injectie in de buikwand, dij of bovenarm.

farmacodynamiek
antidiabetisch effect: men vermoedt dat het zich bindt aan insuline receptoren op spier-en vetcellen om de bloedglucose te verlagen en door de cellulaire opname van glucose te vergemakkelijken en de afgifte van glucose uit de lever te remmen.

farmacokinetiek
absorptie: NovoLog is even biologisch beschikbaar als kortwerkende humane insuline. Het heeft een snellere absorptie, treedt sneller op en de werkingsduur is korter dan bij kortwerkende humane insuline. distributie: lage plasma-eiwitbinding (0% tot 9%), vergelijkbaar met oplosbare insuline. metabolisme: geen informatie beschikbaar. uitscheiding: de halfwaardetijd is korter dan die van kortwerkende humane insuline (respectievelijk 81 minuten tegenover 141 minuten).

Route Onset Peak Duration
S.C. Rapid 1-3 hr 3-5 hr

Contraindications and precautions
Contraindicated during hypoglycemia and in patients hypersensitive to NovoLog or one of its excipients.
Use cautiously in patients prone to hypoglycemia and hypokalemia, such as those who are fasting, have autonomic neuropathy, or who are using potassium-lowering drugs or drugs sensitive to serum potassium levels.

Interactions
Drug-drug. ACE inhibitors, disopyramide, fibrates, fluoxetine, MAO inhibitors, oral antidiabetics, propoxyphene, salicylates, somatostatin analogue (octreotide), sulfonamide antibiotics: May enhance serum glucose-lowering effects of insulin and may potentiate hypoglycemia. Monitor blood glucose level and signs of hypoglycemia. May require insulin dose adjustment.
Beta blockers, clonidine: May potentiate or weaken blood glucose-lowering effect of insulin, causing hypoglycemia or hyperglycemia. Kan tekenen en symptomen van hypoglykemie maskeren (kan worden verminderd of afwezig). Controleer de bloedglucosespiegel.corticosteroïden; danazol; diuretica; oestrogenen en progestagenen zoals in hormonale anticonceptiva; isoniazide; niacine; fenothiazine-derivaten; somatropine; sympathomimetica zoals epinefrine, salbutamol en terbutaline; schildklierhormonen: kunnen het bloedglucoseverlagende effect van insuline verminderen en kunnen hyperglycemie veroorzaken. Controleer de bloedglucosespiegel. Het kan nodig zijn de insulinedosering aan te passen.Guanethidine, reserpine: kan tekenen en symptomen van hypoglykemie maskeren (kan verminderd of afwezig zijn). Controleer de bloedglucosespiegel.lithiumzouten, pentamidine: kan het bloedglucoseverlagend effect van insuline versterken of verzwakken, waardoor hypoglykemie of hyperglycemie kan worden veroorzaakt. Pentamidine kan hypoglykemie veroorzaken, die soms kan worden gevolgd door hyperglycemie. Controleer de bloedglucosespiegel.Drug-lifestyle. Alcoholgebruik: kan het bloedglucoseverlagend effect van insuline versterken of verzwakken, resulterend in hypoglykemie of hyperglycemie. Controleer de bloedglucosespiegel.

bijwerkingen
metabolisme: hypoglykemie, hypokaliëmie.
huid: reacties op de injectieplaats, lipodystrofie, pruritus, rash.
overige: allergische reacties.

effecten op laboratoriumtestresultaten
• kunnen de glucose-en kaliumspiegels verlagen. overdosering en behandeling hypoglykemie kan optreden als gevolg van een overmaat aan insuline ten opzichte van de voedselinname, het energieverbruik of beide. Waarschuwingssignalen en symptomen van hypoglykemie omvatten schudden, zweten, duizeligheid, vermoeidheid, honger, prikkelbaarheid, verwarring, wazig zien, hoofdpijn, of misselijkheid en braken. lichte hypoglykemie kan worden behandeld met orale glucose. Aanpassingen in de dosering van het geneesmiddel, maaltijdpatronen, of oefening kan nodig zijn. Ernstiger episodes met bewusteloosheid, aanvallen, of neurologische beschadigingen kunnen worden behandeld met I. M. of S. C. glucagon of geconcentreerde I. V. glucose. Aanhoudende inname van koolhydraten en observatie kunnen nodig zijn omdat hypoglykemie kan terugkeren na schijnbaar herstel.

speciale overwegingen
• NovoLog dient 5 tot 10 minuten voor het begin van een maaltijd te worden toegediend. Vanwege het snelle optreden en de korte werkingsduur kan het nodig zijn dat patiënten langer werkende insulines toevoegen om hyperglycemie vóór de maaltijd te voorkomen. Drug moet worden gegeven door S. C. injectie in de buikwand, dij, of bovenarm. Het is belangrijk om sites te roteren om lipodystrofie te minimaliseren. insuline flacons dienen voor gebruik visueel geïnspecteerd te worden. NovoLog moet helder en kleurloos zijn. Het mag nooit deeltjes bevatten, troebel of viskeus lijken of verkleurd zijn. Drug mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.
• bewaarmiddel tussen 2 ° en 8° C (36° tot 46° F). Niet bevriezen. Stel de injectieflacons niet bloot aan overmatige hitte of zonlicht. Open injectieflacons NovoLog zijn gedurende 28 dagen stabiel bij kamertemperatuur.
patiënten die borstvoeding geven
• Het is niet bekend of insuline aspart in de moedermelk terechtkomt. Voorzichtig gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.
pediatrische patiënten
• veiligheid en werkzaamheid zijn niet onderzocht.
geriatrische patiënten
• Het effect van leeftijd op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van NovoLog is niet onderzocht.

patiëntenvoorlichting
• Informeer de patiënt over de mogelijke risico ‘ s en voordelen van NovoLog. leer patiënten hypoglykemie en hyperglycemie te herkennen en hoe ze te behandelen. Instrueer de patiënt met betrekking tot injectietechnieken, het tijdstip waarop de dosis bij de maaltijd moet worden toegediend, het naleven van maaltijdplanning, het belang van regelmatige glucosecontrole en periodieke geglycosyleerde hemoglobinetesten, en een juiste bewaring van insuline. vertel de vrouw dat ze een geplande, vermoede of bekende zwangerschap moet melden, omdat er geen informatie beschikbaar is over drugsgebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

reacties kunnen vaak, soms, levensbedreigend, of vaak en levensbedreigend zijn.
Canada Canada alleen
◇ niet-gelabeld klinisch gebruik

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.