4 eenvoudige manieren om cellulitis

direct te maskeren Venus Bliss™ wordt geklaard door de FDA en gelicentieerd door Health Canada voor niet-invasieve lipolyse van de buik en flanken bij personen met een Body Mass Index (BMI) van 30 of minder, met de diode laser applicators. De (MP)2 applicator wordt ontruimd door de FDA voor tijdelijke vermindering van het uiterlijk van cellulitis, en in licentie gegeven door Health Canada voor tijdelijke verhoging van de huid aanscherping, tijdelijke circumferential vermindering, en tijdelijke cellulitis vermindering. Venus Bliss™ heeft CE-markering als een niet-invasief Medisch esthetisch apparaat dat een uitgebreide aanpak mogelijk maakt die leidt tot lichaamscontouren, het aanpakken van vetreductie, huidverstrakking, omtrek-reductie en cellulitis-reductie.

Venus Versa™ wordt geklaard door de FDA, gelicentieerd door Health Canada, en heeft een CE-markering als een multi-application device bestemd voor gebruik in esthetische en cosmetische procedures. SR515 en SR580 applicators worden ontruimd door de FDA, toegelaten door Health Canada, en hebben CE-markering voor de behandeling van goedaardige gepigmenteerde epidermale en cutane letsels en behandeling van goedaardige cutane vasculaire letsels. De hr650/HR650XL en hr690 / HR690XL applicators worden ontruimd door de FDA, toegelaten door Health Canada, en hebben CE-markering voor de verwijdering van ongewenst haar en om stabiele lange termijn of permanente haarvermindering voor Fitzpatrick huidtypes I-IV. De AC Dual applicator wordt ontruimd door de FDA, toegelaten door Health Canada, en heeft CE-markering voor de behandeling van acne vulgaris. De DiamondPolar™ – en OctiPolar ™ – applicatoren op het Venus Versa™ – systeem worden door de FDA gewist voor niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rijtiden in het gezicht bij vrouwen met Fitzpatrick huidtypen I-IV. De DiamondPolar™-applicator is gelicentieerd door Health Canada en heeft CE-markering voor niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rijtiden in het gezicht bij vrouwen met Fitzpatrick huidtypen I-IV. De OctiPolar ™ applicator op het Venus Versa™ systeem is gelicentieerd door Health Canada en heeft een CE-markering voor tijdelijke lichaamscontouren via huidverstrakking, circumferentiële reductie en cellulitis reductie. De nanofractional RF™ (Viva) applicator wordt ontruimd door de FDA, in licentie gegeven door Health Canada, en heeft CE-markering voor dermatologische procedures die ablatie en resurfacing van de huid vereisen.

NeoGraft® wordt geklaard door de FDA, gelicentieerd door Health Canada en heeft een CE-markering met indicatie voor gebruik bij zuigondersteunde folliculaire extractie en herimplantatie. Het is een auto-graft systeem en kan worden gebruikt bij zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten.

ARTAS iX™ wordt geklaard door de FDA, toegelaten door Health Canada en heeft CE-markering met indicatie voor gebruik voor het oogsten van haarfollikels van de hoofdhuid bij mannen gediagnosticeerd met androgene alopecia (mannelijke haaruitval) die zwart of bruin steil haar hebben. ARTAS iX™ is bedoeld om artsen te helpen bij het identificeren en extraheren van haarfolliculaire eenheden van de hoofdhuid tijdens haartransplantatie; het creëren van ontvangende plaatsen; en het implanteren van geoogste haarfollikels.

Venus Legacy™ wordt geklaard door de FDA voor de niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rhytiden in het gezicht bij vrouwen met Fitzpatrick huidtypes I-IV met de OctiPolar™ en DiamondPolar™ applicatoren, en tijdelijke vermindering van het optreden van cellulitis met de 4D Body (LB2) en 4D Face (LF2) applicatoren. Het is gelicentieerd door Health Canada en heeft CE-markering voor de tijdelijke toename van huidverstrakking, tijdelijke omtrekvermindering, tijdelijke cellulitis reductie en tijdelijke rimpel reductie.

Venus Velocity™ wordt geklaard door de FDA, gelicentieerd door Health Canada en heeft een CE-markering voor ontharing, permanente haarverkleining (gedefinieerd als de langdurige stabiele vermindering van het aantal hergroeiende haren, gemeten op 6, 9 en 12 maanden na het voltooien van een behandelingsregime) en de behandeling van pseudofolliculitis barbae voor alle Fitzpatrick-huidtypes.

Venus Fiore™ kreeg goedkeuring in Israël voor esthetische en functionele behandeling van de vagina, schaamlippen en Mons pubis. Venus Fiore™ is te koop in India, Hong Kong en andere geselecteerde Aziatische landen.

Venus Viva™ wordt geklaard door de FDA, toegelaten door Health Canada, en heeft een CE-markering voor dermatologische procedures die ablatie en resurfacing van de huid vereisen. De DiamondPolar ™ applicator wordt ontruimd door de FDA, in licentie gegeven door Health Canada en heeft CE-markering voor de behandeling van matige tot ernstige rimpels en rhytides in Fitzpatrick huidtypes I-IV.

Venus Freeze Plus™ wordt geklaard door de FDA voor de niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rhytiden in het gezicht bij vrouwen met Fitzpatrick huidtype I-IV. Het is gelicentieerd door Health Canada voor tijdelijke huidverstrakking en tijdelijke vermindering van het verschijnen van cellulitis op de buik en de flanken, met behulp van de DiamondPolar™ en OctiPolar™ applicatoren. De DiamondPolar ™ applicator op Venus Freeze Plus™ heeft CE-markering voor de niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rijtiden in het gezicht, en de toename van huidverstrakking, tijdelijke omtrekvermindering en cellulitis reductie met de OctiPolar™ applicator.

Venus Heal™ is gelicentieerd door Health Canada en kan worden gebruikt voor de behandeling van zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat, zoals spierspasmen, rugpijn en blessures van weke delen, en resulteert in effecten zoals pijnverlichting, myorelaxatie, verhoging van de lokale bloedcirculatie en vermindering van oedeem. In de VS wordt Venus Heal™ door de FDA gezuiverd voor de verlichting van kleine spierpijn en pijn, verlichting van spierspasmen en tijdelijke verbetering van de lokale bloedcirculatie. Deze indicaties maken de behandeling van bepaalde blessures en aandoeningen van weke delen mogelijk.

Venus Glow™ wordt door de FDA geklaard als een klasse I gemotoriseerd dermabrasie-apparaat. Het biedt een huidverjongingsbehandeling die werkt om poriën te openen en diep schoon te maken. Venus Concept is de exclusieve distributeur voor Venus Glow™.

Venus Epileve™ is gelicentieerd door Health Canada en heeft een CE-markering voor ontharing, permanente haarverkleining (gedefinieerd als de langdurige stabiele vermindering van het aantal hergroeiende haren, gemeten op 6, 9 en 12 maanden na het voltooien van een behandelingsregime) en de behandeling van pseudofolliculitis barbae voor alle Fitzpatrick-huidtypes. Venus Epileve™ is ook CE-gemarkeerd voor hirsutisme.

Venus Freeze™ wordt geklaard door de FDA voor de niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rhytiden in het gezicht bij vrouwen met Fitzpatrick huidtype I-IV. Het is gelicentieerd door Health Canada voor tijdelijke huidverstrakking en tijdelijke vermindering van het optreden van cellulitis op de buik en de flanken, met behulp van de DiamondPolar™ en OctiPolar™ applicatoren. De DiamondPolar ™ applicator op Venus Freeze™ heeft CE-markering voor de niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rijtiden in het gezicht, en de toename van huidverstrakking, tijdelijke circumferentiële reductie en cellulitis reductie met de OctiPolar™ applicator.

Venus Swan™ wordt geklaard door de FDA voor de niet-invasieve behandeling van matige tot ernstige rimpels en rijtiden in het gezicht, en toegelaten door Health Canada voor de niet-invasieve behandeling van cellulitis reductie, huidverstrakking, en tijdelijke vermindering van het verschijnen van striae.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.