OH≤Se水素結合に対するイオン電荷の効果:計算研究

パラ置換カチオンフェノールとSeh2の間の錯体は、6-311++G(3df,3pd)基底セットを用いて、b3LYP、B3PW91、およびwb97xdレベルの理論における電子基底状態において研究されている。 様々な電子供与性および吸引性置換基(NH2、OH、CH3、H、F、Cl、CN、およびNO2)は、分子間+OH≤Se水素結合に対する電子置換基効果を特徴付けるために使用される。 電子吸引置換基は水素結合安定化エネルギーを増加させ,OH延伸周波数の赤方偏移を増加させた。 正電荷を導入すると,中性O h∞S E型の弱い水素結合が強い水素結合に変換される。 安定化エネルギー,OH結合長の変化,OH延伸周波数の変化,水素結合アクセプタからドナーへの電荷移動の程度,水素結合次数,水素結合臨界点における電子密度などの種々の水素結合パラメータの錯化誘起変化は従来の電子置換効果を示した。 +OH≤Y水素結合の安定化エネルギーは、カチオン性フェノールとSH2/Seh2の間の錯体で類似しているが、+OH≤Y水素結合の場合はOH2とほぼ倍である。

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