47, sindrome XYY

47, la sindrome XYY è caratterizzata da una copia extra del cromosoma Y in ciascuna delle cellule di un maschio. Sebbene molti maschi con questa condizione siano più alti della media, il cambiamento cromosomico a volte non causa caratteristiche fisiche insolite. La maggior parte dei maschi con 47,sindrome XYY hanno normale produzione del testosterone ormone sessuale maschile e lo sviluppo sessuale normale, e di solito sono in grado di padre figli.

47, la sindrome di XYY è associata ad un aumentato rischio di difficoltà di apprendimento e ritardo nello sviluppo delle abilità linguistiche e linguistiche. I ragazzi affetti possono avere uno sviluppo ritardato delle capacità motorie (come sedersi e camminare) o un tono muscolare debole (ipotonia). Altri segni e sintomi di questa condizione includono tremori alle mani o altri movimenti involontari (tic motori), convulsioni e asma. I maschi con 47, sindrome XYY hanno un aumentato rischio di comportamentale, sociale, e difficoltà emotive rispetto ai loro coetanei inalterati. Questi problemi includono disturbo da deficit di attenzione / iperattività (ADHD); depressione; ansia; e disturbo dello spettro autistico, che è un gruppo di condizioni di sviluppo che influenzano la comunicazione e l’interazione sociale.

caratteristiche Fisiche relative al 47,XYY sindrome possono includere aumento di grasso della pancia, una grande testa (macrocefalia), insolitamente grandi denti (macrodontia), il piede piatto (pes planus), quinto dito che curva verso l’interno (clinodactyly), ampiamente distanziati gli occhi (ipertelorismo oculare), e anormale da lato a lato della colonna vertebrale (scoliosi). Queste caratteristiche variano ampiamente tra i ragazzi e gli uomini colpiti.

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