4 Semplici modi per mascherare istantaneamente la cellulite

Venus Bliss™ viene eliminato dalla FDA e concesso in licenza da Health Canada per la lipolisi non invasiva dell’addome e dei fianchi in individui con un indice di massa corporea (BMI) di 30 o meno, con gli applicatori laser a diodi. L’applicatore (MP)2 viene eliminato dalla FDA per una riduzione temporanea dell’aspetto della cellulite e concesso in licenza da Health Canada per un aumento temporaneo del rafforzamento della pelle, una riduzione circonferenziale temporanea e una riduzione temporanea della cellulite. Venus Bliss™ ha il marchio CE come dispositivo estetico medico non invasivo che consente un approccio completo che porta al contorno del corpo, alla riduzione del grasso, al rafforzamento della pelle, alla riduzione della circonferenza e alla riduzione della cellulite.

Venus Versa™ è autorizzato dalla FDA, concesso in licenza da Health Canada e ha il marchio CE come dispositivo multi-applicazione destinato ad essere utilizzato nelle procedure estetiche e cosmetiche. Gli applicatori SR515 e SR580 sono autorizzati dalla FDA, autorizzati da Health Canada e hanno marchio CE per il trattamento di lesioni epidermiche e cutanee pigmentate benigne e il trattamento di lesioni vascolari cutanee benigne. Il HR650/HR650XL e HR690/HR690XL applicatori sono cancellati dalla FDA, concesso in licenza da Health Canada, e hanno il Marchio CE per la rimozione dei peli superflui e per effetto stabile a lungo termine o di riduzione permanente dei capelli per Fitzpatrick i tipi di pelle da I a IV. L’AC Dual applicatore è approvato dalla FDA, concessi in licenza da Health Canada, e ha il Marchio CE per il trattamento di acne vulgaris. Gli applicatori DiamondPolar™ e OctiPolar™ sul sistema Venus Versa™ sono autorizzati dalla FDA per il trattamento non invasivo di rughe facciali e rhytides da moderate a severe sulle femmine con pelle Fitzpatrick I-IV. L’applicatore DiamondPolar™ è autorizzato da Health Canada e ha il marchio CE per il trattamento non invasivo di rughe facciali da moderate a severe e rhytides sulle femmine con pelle Fitzpatrick I-IV. L’applicatore OctiPolar™ sul sistema Venus Versa™ è concesso in licenza da Health Canada e ha il marchio CE per il contorno temporaneo del corpo attraverso il rafforzamento della pelle, la riduzione circonferenziale e la riduzione della cellulite. L’applicatore NanoFractional RF™ (Viva) è autorizzato dalla FDA, autorizzato da Health Canada e ha il marchio CE per le procedure dermatologiche che richiedono l’ablazione e il resurfacing della pelle.

NeoGraft® è autorizzato dalla FDA, concesso in licenza da Health Canada e ha marchio CE con indicazione per l’uso nell’estrazione follicolare assistita da aspirazione e nel reimpianto. Si tratta di un sistema di auto-innesto e può essere utilizzato su pazienti sia maschi che femmine.

ARTAS iX™ è autorizzato dalla FDA, concesso in licenza da Health Canada e ha marchio CE con indicazione per l’uso per la raccolta di follicoli piliferi dal cuoio capelluto negli uomini con diagnosi di alopecia androgenetica (perdita di capelli maschile) che hanno capelli lisci neri o marroni. ARTAS iX™ ha lo scopo di aiutare i medici a identificare ed estrarre le unità follicolari dei capelli dal cuoio capelluto durante il trapianto di capelli; creare siti riceventi; e impiantare i follicoli piliferi raccolti.

Venus Legacy™ è autorizzato dalla FDA per il trattamento non invasivo di rughe e rhytides facciali da moderate a gravi nelle femmine con tipi di pelle Fitzpatrick I-IV con gli applicatori OctiPolar™ e DiamondPolar™ e riduzione temporanea dell’aspetto della cellulite con gli applicatori 4D Body (LB2) e 4D Face (LF2). È concesso in licenza da Health Canada e ha il marchio CE per l’aumento temporaneo di rafforzamento della pelle, riduzione circonferenziale temporanea, riduzione temporanea della cellulite e riduzione temporanea delle rughe.

Venus Velocity™ è autorizzato dalla FDA, concesso in licenza da Health Canada e ha il marchio CE per la depilazione, la riduzione permanente dei capelli (definita come la riduzione stabile a lungo termine del numero di peli che ricrescono quando misurati a 6, 9 e 12 mesi dopo il completamento di un regime di trattamento) e il trattamento della pseudofolliculite barbae per

Venus Fiore™ ha ricevuto l’approvazione normativa in Israele per il trattamento estetico e funzionale della vagina, delle labbra e del pube mons. Venus Fiore™ è disponibile per la vendita in India, Hong Kong e in altri paesi asiatici selezionati.

Venus Viva™ è autorizzato dalla FDA, concesso in licenza da Health Canada, e ha il marchio CE per le procedure dermatologiche che richiedono l’ablazione e il resurfacing della pelle. L’applicatore DiamondPolar™ è autorizzato dalla FDA, concesso in licenza da Health Canada e ha marchio CE per il trattamento di rughe e rhytides da moderate a gravi nei tipi di pelle Fitzpatrick I-IV.

Venus Freeze Plus™ viene eliminato dalla FDA per il trattamento non invasivo di rughe facciali da moderate a gravi e rhytides nelle femmine con tipi di pelle Fitzpatrick I-IV. È concesso in licenza da Health Canada per il rafforzamento temporaneo della pelle e la riduzione temporanea dell’aspetto della cellulite sull’addome e sui fianchi, utilizzando gli applicatori DiamondPolar™ e OctiPolar™. L’applicatore DiamondPolar™ su Venus Freeze Plus ™ ha il marchio CE per il trattamento non invasivo di rughe e ritidi facciali da moderate a gravi e l’aumento del rafforzamento della pelle, della riduzione circonferenziale temporanea e della riduzione della cellulite con l’applicatore OctiPolar™.

Venus Heal™ è concesso in licenza da Health Canada e può essere utilizzato per il trattamento di disturbi sia acuti che cronici del sistema muscolo-scheletrico, come spasmi muscolari, mal di schiena e lesioni dei tessuti molli, e si traduce in effetti come sollievo dal dolore, miorilassazione, aumento della circolazione sanguigna locale e riduzione dell’edema. Negli Stati Uniti, Venus Heal™ è autorizzato dalla FDA per il sollievo di dolori e dolori muscolari minori, sollievo dallo spasmo muscolare e miglioramento temporaneo della circolazione sanguigna locale. Queste indicazioni consentono il trattamento di alcune lesioni e condizioni dei tessuti molli.

Venus Glow™ viene eliminato dalla FDA come dispositivo di dermoabrasione motorizzato di classe I. Fornisce un trattamento di ringiovanimento cutaneo che funziona per aprire e pulire in profondità i pori. Venus Concept è il distributore esclusivo di Venus Glow™.

Venere Epileve™ è in licenza da Health Canada e ha il Marchio CE per la depilazione, riduzione permanente dei capelli (definito come la stabilità a lungo termine di riduzione del numero di capelli ri-crescita, misurato a 6, 9 e 12 mesi dopo il completamento di un regime di trattamento), e il trattamento di barbae pseudofolliculitis per tutti i tipi di pelle Fitzpatrick. Venus Epileve™ è anche contrassegnato CE per l’irsutismo.

Venus Freeze™ viene eliminato dalla FDA per il trattamento non invasivo di rughe facciali da moderate a gravi e rhytides nelle femmine con tipi di pelle Fitzpatrick I-IV. È concesso in licenza da Health Canada per il rafforzamento temporaneo della pelle e la riduzione temporanea dell’aspetto della cellulite sull’addome e sui fianchi, utilizzando gli applicatori DiamondPolar™ e OctiPolar™. L’applicatore DiamondPolar™ su Venus Freeze™ ha il marchio CE per il trattamento non invasivo di rughe e ritidi facciali da moderate a gravi e l’aumento del rafforzamento della pelle, della riduzione circonferenziale temporanea e della riduzione della cellulite con l’applicatore OctiPolar™.

Venus Swan™ è autorizzato dalla FDA per il trattamento non invasivo di rughe e rhytides facciali da moderate a gravi e concesso in licenza da Health Canada per il trattamento non invasivo della riduzione della cellulite, del rafforzamento della pelle e della riduzione temporanea della comparsa di smagliature.

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