a hajfestékek mögött álló tudomány-természetes Hajszínünk genetikája

a hajszín jelentősen hozzájárul általános vizuális megjelenésünkhöz és személyiségünkhöz. Így a hajszín termékek lehetőséget kínálnak arra, hogy ma a választott hajszínt kapjuk. Természetesen azonban egy bizonyos hajszínnel születünk, amely eltérhet a barátainktól, unokatestvéreink, vagy akár családtagjaink. A testünkben a hajszín meghatározásának alapvető tényezőjét a hajban lévő melanin nevű pigment mennyisége határozza meg.

az Eumelanin és a feomelanin a két pigment, amelyek jelentős szerepet játszanak a haj színében. Érdekes módon mindenkinek van a pheomelanin pigmentje a hajában, amely narancssárga és vörös hajszínt hoz létre. A fekete vagy barna eumelanin szintje határozza meg, hogy milyen sötét haj lesz, és milyen hajszín domináns. Ahogy az várható volt, az eumelanin pigment alacsony koncentrációja szőke hajat eredményez, míg a magas koncentrációk sötétebb barna hajat eredményeznek. A természetes vörös hajú emberek hajában sokkal magasabb a feomelanin szint, mint az olyan embereknél, akiknek gyakoribb a hajszíne, mint a barna, a szőke és a fekete. Az egyszerűbb megértés érdekében Itt van egy diagram.

alapvető hajfestékek-a Melanin pigmentek típusa és mennyisége szerint

fekete: nagy mennyiségű Eumelanin
Barna: mérsékelt mennyiségű eumelanin
szőke: nagyon kevés Eumelanin
piros: többnyire Pheomelanin egy kis Eumelaninnal

mi határozza meg a Melanin pigmentek mennyiségét a Hajunkban?

színünk tudománya egy kis fizikával, sok biológiával és kémiával magyarázható. Míg a fény abszorpciója és visszaverődése szintén meghatározza a hajszínt, az alapvető hajszín meghatározásának elsődleges tényezője a génjeink. Mint már említettük, a hajunkban lévő melanin pigmentek típusa és mennyisége színt ad. A melanin teljes mennyisége, valamint az eumelanin és a feomelanin aránya egyedülálló számunkra, és teljes mértékben a génjeink határozzák meg. Ez adja a természetes hajszínét. Ez azonban nem csak egy vagy pár, érdekes módon több gén is részt vesz a melanin termelésében, ami tehát befolyásolhatja hajszínünket. Ezek a gének életünk különböző pontjain be-és kikapcsolnak – ezért a hajunk színe megváltozik, ahogy öregszünk.

A természetes Hajszínünk genetikája

az MC1R a legjobban tanulmányozott hajszín gén emberben. A melaninok a tirozin nevű aminosavból származó pigmentek. A haj színe a melanociták által termelt melanin mennyiségétől és típusától függ. A Melanocortin 1 Receptor (MC1R) a hajszín meghatározásáért felelős gén. A melanociták felszínén és más sejtekben is megtalálhatók, és szerepet játszanak az emberek immunfunkciójában. A természetes melaninnak három típusa van.

  • Eumelanin

amikor az MC1R aktív állapotban van, eumelanint termel, ami sötét hajat okoz. Felelős a bőr ultraibolya sugárzás általi károsodásának védelméért is.

  • Pheomelanin

amikor az MC1R inaktív állapotban van, a melanociták pheomelanint termelnek, ami világos vagy vörös hajat okoz. Ez a pigment hiányzik a bőr napfénytől való védelme.

  • Neuromelanin

mivel a dopamin neuronokban található, az agy egyes területeit színezi, amelyeknek nincs közvetlen kapcsolata a hajszínnel. A neuromelanin mutációja neurodegeneratív rendellenességet eredményezhet, amely közvetett kapcsolatban áll a hajszínnel.

Melanocortin 1 Receptor (MC1R)

a Melanocortin 1 Receptor gén utasításokat ad a melanocortin 1 receptor nevű fehérje előállításához, amely részt vesz a melanint termelő útvonalon. Mivel a melanocortin 1 receptor szabályozza, hogy a melanociták milyen típusú melanint termelnek. Amikor a receptor be van kapcsolva (aktiválva), kémiai reakciók sorozatát váltja ki a melanocitákban, amelyek stimulálják ezeket a sejteket eumelanin előállítására. Ha a receptor nincs aktiválva vagy blokkolva van, a melanociták eumelanin helyett feomelanint termelnek. Sok más gén is segít szabályozni ezt a folyamatot. A legtöbb embernek két működő példánya van az MC1R génnek, mindegyik szülőtől egyet örökölt. Ezeknek az egyéneknek fekete vagy barna haja van a nagy mennyiségű eumelanin miatt. Becslések szerint a világon az emberek több mint 90% – ának barna vagy fekete haja van.

néhány embernek az MC1R gén egy példányában vannak variációi minden sejtben, ami a gén kikapcsolását (deaktiválását) okozza. Ezt a fajta genetikai változást funkcióvesztésnek nevezik. Ezeknek az egyéneknek az eumelanin termelése alacsonyabb, míg a feomelanin termelése magasabb, tehát eperszőke, gesztenyebarna vagy vörös hajuk van. Az emberek még kisebb százalékában az MC1R gén mindkét másolata minden sejtben funkcióvesztéssel jár, és a melanin-termelési út csak a feomelanin pigmentet termeli. Ezeknek az egyéneknek a haja szinte mindig nagyon vörös. Még akkor is, ha a melanin-termelési út eumelanint termel, más gének változásai csökkenthetik a termelt eumelanin mennyiségét. Ezek a változások szőke hajhoz vezetnek.

a hajszín a színárnyalatok széles spektrumában mozog, a lenszőkétől a szénfekete színig. Az MC1R-től eltérő számos gén szerepet játszik a hajszín árnyalatainak meghatározásában az eumelanin és a feomelanin szintjének szabályozásával. Néhány ilyen gén, köztük az ASIP, DTNBP1, GPR143, HPS3, KITLG, MLPH, MYO5A, MYO7A, OCA2, SLC45A2, SLC24A5, TYRP1, TYR, ERCC6, GNAS, HERC2, IRF4, OBSCN, SLC24A4, TPCN2 és MITF, részt vesz a melanin termelésében a hajban. Ezen gének egy része a gén transzkripciójával (amely a fehérjetermelés első lépése), a DNS-javítással, az anyagok (például kalcium) sejtmembránokon keresztüli szállításával vagy a szőrtüszők szerkezetével társul. Ezek közül a gének közül több is hozzájárul a szem és a bőr színéhez, de a pontos szerepük a hajszín meghatározásában nem ismert.

a haj színe idővel változhat. Különösen az európai származású embereknél a világos hajszín sötétedhet az egyének öregedésével. Például a szőke hajú gyermekek gyakran sötétebb hajúak, amikor tizenévesek. A kutatók feltételezik, hogy bizonyos haj-pigment fehérjék aktiválódnak, amikor a gyermekek öregszenek, talán a pubertás közelében bekövetkező hormonális változásokra válaszul. Szinte mindenki haja őszülni kezd, ahogy öregszik, bár amikor ez megtörténik, és milyen mértékben változik. A szürke haj részben örökletes, etnikai származás szerint változhat; kissé függ a külső tényezőktől, például a stressztől is. A haj szürkévé válik, amikor a szőrtüsző elveszíti a melanin előállításának képességét, de pontosan miért fordul elő, nem világos. (Forrás)

az öt alapvető Hajszínért felelős gének

túlnyomórészt az emberi haj öt különböző színű lehet: fekete, barna, szőke, fehér/szürke és ritkán piros. E főbb színek között különböző árnyalatok is léteznek. Érdekes genetikai tudomány áll a hajunk sajátos színe mögött.

fehér / szürke hajszín

a fehér/szürke hajszín alapvetően a két melanin hiányának (vagy alacsony mennyiségének) köszönhető.

fekete hajszín

A Fekete A leggyakrabban látott hajszín Ázsiában és Afrikában, mivel ezekben a régiókban az emberek általában alacsonyabb tirozinázszinttel rendelkeznek a testükben. A fekete eumelanin szekréció miatt a haj feketévé válik, ami azt jelzi, hogy az MC1R aktív állapotban van.

barna hajszín

a barna színű emberi haj sok árnyalatban látható, mint a barna-ében, a barna-mahagóni, a barna-tölgy stb. Ez a sok barna árnyalat egy allél jelenlétének köszönhető, amely a gén specifikus variációja, amely a kromoszóma adott pontján található. Például a barna-ében árnyékolt hajú embereknek vannak olyan alléljai, amelyek katalizálják az enzimeket, hogy nagy mennyiségű barna pigmentet termeljenek. Néhány allél a barna-Svéd Szőke emberekben elnyomja az enzimtermelést, ami viszont kevesebb barna pigmenttermelést okoz. Ezen allél-enzimaktivitás alapján a barna hajszín árnyalata különbözik.

szőke hajszín

szőke haj képződik, ha kisebb mennyiségű barna eumelanin van jelen más pigmentek hiányában. A szőke hajú embereket leginkább az európai országokban látják. A genom egészére kiterjedő asszociációs vizsgálatok (GWAS) azt találták, hogy az észak-európai populáció szőkeségéért felelős mutáns gén a KIT ligand (KITLG), amely képes harcolni a bőrrák ellen. A KIT ligandum felelős a bőrszín, a vér őssejtjeinek és a sperma mutációjáért. A pigmenttermelésben részt vevő gének egy nukleotid polimorfizmust (SNP) vagy adenin-guanin nukleotidot tartalmaznak, amely megváltoztatja a szőrtüszőben jelen lévő KITLG mennyiségét. Az SNP vagy az adenin-guanin nukleotid mutációját a szőke haj fenotípusának potenciális elemeként jelölték meg.

vörös hajszín

a vörös hajszín nagyon ritka az egész világon. Észak-Európában, különösen Nagy-Britanniában és Írországban található meg. A vörös hajban jelen lévő gén recesszív. A vörös színt az MC1R gén mutációinak sorozata okozza, amely több feomelanint továbbít a hajnak; ez sápadt bőrt is eredményez. Az aminosavak elrendezése a vörös hajú emberek fehérjéjében különbözik a más színű hajúakétól. A vörös hajú emberek sokat szenvednek a leégés és a bőrrák nagyobb kockázata miatt, mivel a feomelanin nem védi a bőrt a napfénytől. A vörös hajú génekkel rendelkező emberek hajlamosabbak a bőrrákra.

összefoglalva

a napfényből származó ultraibolya sugárzás azonnal kiváltja az MC1R gént, hogy mutálódjon, és növeli a tumor mutációjának stádiumát. A tudósok azt találták, hogy a két MC1R allélú embereknél nagyobb valószínűséggel van melanoma, mint azoknál, akiknek egy MC1R variáns génje van. Az MC1R variáns gén csökkentette a dopamin neurotranszmitterek szintézisét az agyban. Így a vörös hajú embereknek nagyobb mennyiségű érzéstelenítésre van szükségük, és nagyon tudatában vannak a termikus fájdalomnak.

olvassa el – miért vannak az emberek különböző Bőrszínei?

A megosztás gondoskodó!

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.