Procès Abilify

Les procès Abilify affirment que les fabricants n’ont pas averti les patients d’effets secondaires graves. Certains disent que le médicament antipsychotique provoquait le jeu compulsif et l’alimentation. Les utilisateurs ont également signalé des problèmes d’achats compulsifs et de sexe. Plus de 2 800 procès Abilify ont été intentés. Certaines affaires se sont réglées pour un total de 534 millions de dollars.

Pourquoi Les Gens Remplissent-Ils Les Poursuites D’Abilify?

Abilify, Abilify Maintena et Aristada sont utilisés pour traiter plusieurs troubles, notamment la schizophrénie, le trouble bipolaire, la dépression et le trouble de la Tourette. Malgré les inquiétudes sur les risques d’AVC chez les patients âgés et un contrôle des impulsions affaibli chez les adultes, Bristol-Myers Squibb (BMS) continue de commercialiser Abilify comme un traitement sûr et efficace pour les troubles psychologiques.

Auparavant, les responsables de la santé européens et canadiens ont renforcé la réglementation d’Abilify, exigeant des modifications de l’étiquetage et du matériel de commercialisation du médicament. Ces changements ont permis aux médecins et aux patients d’être informés des risques possibles de l’utilisation du médicament antipsychotique atypique. Aux États-Unis, cependant, Abilify n’a porté ces avertissements que plusieurs années plus tard, ce qui a conduit certains patients à affirmer que l’entreprise avait délibérément trompé les consommateurs.

Avertissement de la FDA sur Abilify

En mai 2016, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié un avertissement en boîte sur les risques de comportement compulsif d’Abilify. Selon la communication de sécurité de la FDA, cette étiquette d’avertissement a été ajoutée en réponse à environ 200 cas signalés de jeu compulsif, de consommation, de shopping ou de comportements sexuels par des patients prenant Abilify. Un avertissement de boîte noire est l’avertissement le plus sévère que la FDA peut émettre un médicament. L’agence a également demandé à BMS d’ajouter des informations supplémentaires aux guides de médicaments d’Abilify, afin de traiter plus explicitement les risques de contrainte.

Abilify est également utilisé pour des utilisations hors étiquette depuis des années. De nombreux médecins ont prescrit Abilify aux patients âgés atteints de psychose induite par la démence, ou aux enfants autistes, pour les aider à lutter contre l’agression et les sautes d’humeur. Bien qu’il ne soit pas illégal pour un médecin de prescrire un médicament pour une utilisation hors étiquette, il est illégal pour le fabricant de commercialiser le médicament pour des utilisations hors étiquette. Aucune des utilisations hors étiquette d’Abilify n’a été étudiée pour son efficacité ou sa sécurité, et le médicament n’est pas approuvé par la FDA pour ces utilisations.

Comportement compulsif associé à Abilify

L’affirmation la plus courante dans les procès est que l’utilisation de l’antipsychotique aripiprazole a conduit à un comportement compulsif – c’est-à-dire des pulsions incontrôlables, une perte de contrôle des impulsions ou des schémas de dépendance. Les patients ont signalé des obsessions entraînant des pertes financières importantes, une hypersexualité inhabituelle, qui dans certains cas est devenue une dépendance sexuelle, ou des activités similaires telles que la frénésie alimentaire ou les achats compulsifs. Parmi ceux-ci, la contrainte la plus souvent signalée était le jeu.

Des dizaines de rapports de cas soutiennent le lien entre l’utilisation d’Abilify et le comportement compulsif, en particulier le jeu pathologique. De plus, Abilify agit comme un agoniste de la dopamine, ce qui signifie qu’il stimule une partie du cerveau responsable de la satisfaction des sentiments. Ces sentiments incluent ceux ressentis après avoir gagné un pari, avoir une activité sexuelle ou avoir mangé un délicieux repas. Les chercheurs pensent que la modification des voies dopaminergiques d’Abilify peut expliquer les fortes compulsions observées chez certains patients.

Bien que la science ne soit pas concluante, ce lien a poussé l’Agence européenne des médicaments (EMA) et les responsables de Santé Canada à ordonner à Bristol-Myers Squibb de changer les étiquettes sur Abilify pour refléter le risque de comportement compulsif et de dépendance au jeu. En 2016, la FDA a emboîté le pas, exigeant un avertissement de boîte noire sur les étiquettes Abilify.

Abilify et risques d’AVC

Comme plusieurs autres médicaments antipsychotiques, Abilify a été lié à un risque accru d’AVC, qui peut être mortel. Malgré ces découvertes, Abilify est souvent prescrit comme traitement de la psychose induite par la démence chez les patients âgés, même si le médicament n’est pas approuvé pour traiter ce trouble mental. En 2016, la FDA a émis un avertissement sur le risque accru de décès chez les patients âgés qui prennent Abilify.

De nombreuses réclamations légales ont allégué que BMS avait sciemment commercialisé le médicament pour une utilisation hors étiquette pour traiter le comportement psychotique chez les patients âgés atteints de démence sans révéler le risque accru de décès.

Hyperglycémie, diabète de type 2 et Abilify

Comme avec d’autres médicaments pour les troubles mentaux, Abilify a été associé à une prise de poids substantielle, mais chez un pourcentage plus faible de patients que de nombreux autres médicaments similaires. De plus, Abilify peut parfois provoquer une augmentation de la glycémie, appelée hyperglycémie.

L’hyperglycémie et la prise de poids rapide sont des facteurs de risque du diabète de type 2. Certains patients ayant pris Abilify et développé plus tard un diabète de type 2 ont intenté des poursuites affirmant que Bristol-Myers Squibb ne les avait pas suffisamment avertis de ce risque.

Abilify Litigation

535 millions de dollars d’indemnisation versés par Bristol-Myers Squibb pour les règlements Abilify

En plus des dizaines de poursuites individuelles intentées contre BMS pour les effets secondaires d’Abilify, le Groupe judiciaire sur les litiges multidistricts (JPML) a centralisé des centaines de dossiers en litige multidistrict (MDL), désigné MDL 2734, dans re:Abilify Products Liability Litigation. Ces affaires sont traitées par le Tribunal de district des États-Unis pour le district Nord de la Floride afin d’accroître l’efficacité du processus.

Selon les plaintes, des individus intentent des poursuites pour réclamer des dommages-intérêts liés à des pertes de jeu pathologiques, à des frais médicaux et à une perte de revenu qu’ils affirment avoir été causés par le médicament défectueux. De nombreuses plaintes juridiques demandent également des dommages-intérêts punitifs qui détiennent Otsuka Pharmaceutical Co. et BMS responsables de leurs pratiques marketing trompeuses.

Les trois premiers essais de bellwether ont débuté en 2018 et se sont soldés par des montants non divulgués. En mai 2018, le juge M. Casey Rodgers a promulgué une ordonnance de règlement global obligeant BMS à créer un cadre de règlement global pour traiter les poursuites restantes contre l’aripiprazole dans MDL 2734. Bien que les parties n’aient pas respecté la date limite de règlement initiale, un nouveau dépôt de dossier indique qu’un règlement global a été conclu le 15 février 2019.

Selon un dépôt de dossier de juin 2020, l’administration du règlement est actuellement en cours dans MDL 2734.

Règlements et verdicts Abilify

Règlement Abilify 2016: 19 $.5 millions

En 2016, Bristol-Myers Squibb et une coalition de 42 États ont accepté de régler les allégations selon lesquelles la société avait illégalement promu Abilify pour des utilisations hors étiquette, y compris l’utilisation par des enfants et des patients âgés atteints de démence. L’allégation a également soulevé des questions sur la question de savoir si le BMS a induit les patients en erreur sur le risque de prise de poids lors de la prise d’Abilify.

Malgré le paiement du procès, BMS continue de nier tout acte répréhensible dans ses efforts de marketing. Néanmoins, le fabricant du médicament a accepté quelques conditions dans le règlement, y compris une interdiction de promouvoir Abilify pour une utilisation hors étiquette, de faire de fausses allégations sur le médicament et de masquer des informations sur les effets secondaires. Il leur est également interdit de payer des fournisseurs de soins de santé pour assister à des événements promotionnels pour Abilify, entre autres restrictions.

2007 Règlement Abilify : 515 millions de dollars

En septembre 2007, Bristol-Myers Squibb a payé plus de 515 millions de dollars pour régler une enquête fédérale sur ses techniques de commercialisation pour Abilify. américain. le gouvernement a affirmé qu’entre 2000 et 2003, une société pharmaceutique avait effectué des paiements illégaux aux médecins pour avoir prescrit Abilify et avait fourni des avantages illégaux similaires aux pharmacies qui remplissaient les ordonnances.

En outre, le gouvernement a accusé BMS de commercialiser son médicament à des fins non homologuées et à des groupes d’âge non approuvés. Les allégations ont également affirmé que le fabricant du médicament avait délibérément et de manière irresponsable gonflé le prix du médicament.

Le règlement a permis à BMS d’échapper à un procès complet, mais il était également assorti de conditions. Une partie de l’entente exigeait que la société communique les prix exacts des médicaments au Bureau de l’inspecteur général du Ministère de la Santé et des Services sociaux.

Foire aux Questions Sur les Actions en justice d’Abilify

Qui peut Intenter une Action en justice pour les Effets secondaires d’Abilify ?

Si vous ou un proche avez eu un comportement compulsif, une glycémie élevée, un diabète de type 2 ou un accident vasculaire cérébral après avoir pris Abilify, vous pourriez être admissible à une indemnisation liée à la douleur, à la souffrance, à la perte de salaire ou à d’autres circonstances associées à Abilify.

Quelle Compensation est disponible pour un procès sur les effets secondaires d’Abilify?

Vous pouvez être admissible à des dommages liés à un traitement médical, à un déplacement vers et depuis un rendez-vous de soins de santé, à une perte de salaire, à une douleur, à des souffrances ou à des soins médicaux futurs. Vous pourriez également recevoir des dommages-intérêts punitifs conçus pour punir BMS pour son rôle dans la contribution à des effets secondaires nocifs.

Combien cela coûte-t-il d’intenter une action en justice d’Abilify ?

Les poursuites en matière de médicaments sur ordonnance comme celles intentées pour Abilify se font généralement en cas d’urgence. Cela signifie que vous ne serez tenu de payer des frais juridiques qu’après avoir reçu une compensation pour votre cas. Si votre dossier n’aboutit pas, vous ne serez pas tenu de payer quoi que ce soit.

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