inyección de insulina aspart (origen ADNr)

inyección de insulina aspart (origen ADNr)
NovoLog

Clasificación farmacológica: análogo de insulina humana
Clasificación terapéutica: antidiabético
Categoría de riesgo de embarazo C

Formas disponibles
Disponible solo con receta
Vial de 10 ml para inyección: 100 unidades de insulina aspart por ml (U-100)
Cartuchos de relleno de pluma de 3 ml:

Indicaciones y dosis
Control de la hiperglucemia en pacientes con diabetes mellitus. Adultos: Individualice la dosis en función de las necesidades del paciente. Los requerimientos diarios típicos de insulina son de 0,5 a 1 unidad/kg diarios divididos en un régimen de tratamiento relacionado con las comidas. Aproximadamente del 50% al 70% de esta dosis se puede administrar con NovoLog y el resto con una insulina de acción intermedia o prolongada. Administre dentro de los 5 a 10 minutos siguientes al inicio de la comida mediante inyección de SC en la pared abdominal, el muslo o la parte superior del brazo. Acción antidiabética: Se cree que se une a los receptores de insulina de las células musculares y adiposas para reducir la glucosa en sangre y facilitar la captación celular de glucosa e inhibir la producción de glucosa del hígado. Absorción: NovoLog es tan biodisponible como la insulina humana regular. Tiene una absorción y una aparición de acción más rápidas y una duración de acción más corta en comparación con la insulina humana regular. Distribución: Baja unión a proteínas plasmáticas (0% a 9%), similar a la insulina regular. Metabolismo: No hay información disponible. Excreción :La semivida es más corta que la de la insulina humana regular (81 minutos frente a 141 minutos, respectivamente).

Route Onset Peak Duration
S.C. Rapid 1-3 hr 3-5 hr

Contraindications and precautions
Contraindicated during hypoglycemia and in patients hypersensitive to NovoLog or one of its excipients.
Use cautiously in patients prone to hypoglycemia and hypokalemia, such as those who are fasting, have autonomic neuropathy, or who are using potassium-lowering drugs or drugs sensitive to serum potassium levels.

Interactions
Drug-drug. ACE inhibitors, disopyramide, fibrates, fluoxetine, MAO inhibitors, oral antidiabetics, propoxyphene, salicylates, somatostatin analogue (octreotide), sulfonamide antibiotics: May enhance serum glucose-lowering effects of insulin and may potentiate hypoglycemia. Monitor blood glucose level and signs of hypoglycemia. May require insulin dose adjustment.
Beta blockers, clonidine: May potentiate or weaken blood glucose-lowering effect of insulin, causing hypoglycemia or hyperglycemia. Puede enmascarar los signos y síntomas de hipoglucemia (puede ser reducida o ausente). Controlar el nivel de glucosa en sangre.Corticosteroides; danazol; diuréticos; estrógenos y progestágenos, como los anticonceptivos hormonales; isoniazida; niacina; derivados de fenotiacina; somatotropina; simpaticomiméticos, como epinefrina, salbutamol y terbutalina; hormonas tiroideas: Pueden reducir el efecto hipoglucemiante de la insulina y pueden causar hiperglucemia. Controlar el nivel de glucosa en sangre. Puede requerir un ajuste de la dosis de insulina.Guanetidina, reserpina: Puede enmascarar los signos y síntomas de hipoglucemia (puede ser reducida o ausente). Controlar el nivel de glucosa en sangre.Sales de litio, pentamidina: Pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina, causando hipoglucemia o hiperglucemia. La pentamidina puede causar hipoglucemia, que a veces puede ir seguida de hiperglucemia. Controlar el nivel de glucosa en sangre.Estilo de vida de drogas. Consumo de alcohol: Puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina, lo que resulta en hipoglucemia o hiperglucemia. Controlar el nivel de glucosa en sangre.Reacciones adversas Metabólicas: hipoglucemia, hipopotasemia. Piel: reacciones en el lugar de inyección, lipodistrofia, prurito, erupción cutánea. Otros: reacciones alérgicas.

Efectos en los resultados de las pruebas de laboratorio
May Pueden disminuir los niveles de glucosa y potasio.

Sobredosis y tratamiento
La hipoglucemia puede ocurrir como resultado de un exceso de insulina en relación con la ingesta de alimentos, el gasto de energía o ambos. Los signos y síntomas de advertencia de hipoglucemia incluyen temblores, sudoración, mareos, fatiga, hambre, irritabilidad, confusión, visión borrosa, dolores de cabeza o náuseas y vómitos. La hipoglucemia leve se puede tratar con glucosa oral. Es posible que se necesiten ajustes en la dosis de los medicamentos, los patrones de alimentación o el ejercicio. Los episodios más graves que implican coma, convulsiones o deterioro neurológico se pueden tratar con glucagón I. M. o S. C. o glucosa intravenosa concentrada. La ingesta sostenida de carbohidratos y la observación pueden ser necesarias porque la hipoglucemia puede reaparecer después de una recuperación aparente.

Consideraciones especiales
Nov NovoLog debe administrarse de 5 a 10 minutos antes del comienzo de una comida. Debido al inicio rápido y a la corta duración de la acción, los pacientes pueden necesitar la adición de insulinas de acción más prolongada para prevenir la hiperglucemia premeal. El medicamento debe administrarse mediante inyección de SC en la pared abdominal, el muslo o la parte superior del brazo. Es importante rotar los sitios para minimizar las lipodistrofias.
vials Los viales de insulina deben inspeccionarse visualmente antes de su uso. NovoLog debe ser transparente e incoloro. Nunca debe contener partículas, aparecer turbio o viscoso, o decolorarse. El medicamento no debe usarse después de su fecha de caducidad. Store Almacene el medicamento entre 2° y 8° C (36° a 46° F). No te congeles. No exponga los viales al calor o a la luz solar excesivos. Los viales abiertos de NovoLog son estables a temperatura ambiente durante 28 días. Pacientes en periodo de lactancia patients No se sabe si la insulina aspart aparece en la leche materna. Utilizar con precaución en mujeres en periodo de lactancia. Pacientes pediátricos a seguridad y la eficacia no se han estudiado. Pacientes geriátricos l efecto de la edad en la farmacocinética y farmacodinámica de NovoLog no se ha estudiado.

Educación del paciente
Inform Informe al paciente de los posibles riesgos y beneficios de NovoLog. Teach Enseñe al paciente a reconocer la hipoglucemia y la hiperglucemia y cómo tratarlas. Instruct Instruir al paciente sobre las técnicas de inyección, el momento de la dosis de las comidas, el cumplimiento de la planificación de las comidas, la importancia de la monitorización regular de la glucosa y las pruebas periódicas de hemoglobina glucosilada, y el almacenamiento adecuado de la insulina.
Tell Dígale a la mujer que informe un embarazo planificado, sospechoso o conocido porque no hay información disponible sobre el uso de drogas durante el embarazo y la lactancia.

Las reacciones pueden ser frecuentes, poco frecuentes, potencialmente mortales o FRECUENTES y POTENCIALMENTE MORTALES.◆ solo Canadá
use Uso clínico sin etiquetar

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.