4 Einfache Möglichkeiten, Cellulite sofort zu maskieren

Venus Bliss ™ ist von der FDA zugelassen und von Health Canada für die nicht-invasive Lipolyse des Abdomens und der Flanken bei Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 30 oder weniger mit den Diodenlaserapplikatoren lizenziert. Der (MP) 2-Applikator ist von der FDA zur vorübergehenden Verringerung des Auftretens von Cellulite zugelassen und von Health Canada zur vorübergehenden Erhöhung der Hautstraffung, vorübergehenden Umfangsreduktion und vorübergehenden Cellulite-Reduktion lizenziert. Venus Bliss ™ verfügt über die CE-Kennzeichnung als nicht-invasives medizinisch-ästhetisches Gerät, das einen umfassenden Ansatz zur Körperkonturierung, Fettreduktion, Hautstraffung, Umfangsreduktion und Cellulite-Reduktion ermöglicht.

Venus Versa ™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über die CE-Kennzeichnung als Mehrfachanwendungsgerät für ästhetische und kosmetische Eingriffe. Die SR515- und SR580-Applikatoren sind von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügen über ein CE-Zeichen für die Behandlung von gutartigen pigmentierten epidermalen und kutanen Läsionen sowie von gutartigen kutanen vaskulären Läsionen. Die HR650 / HR650XL- und HR690 / HR690XL-Applikatoren sind von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügen über ein CE-Zeichen zur Entfernung unerwünschter Haare und zur stabilen langfristigen oder dauerhaften Haarreduktion für die Fitzpatrick-Hauttypen I-IV. Der AC Dual-Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über ein CE-Zeichen zur Behandlung von Akne vulgaris. Die DiamondPolar ™ – und OctiPolar ™ -Applikatoren des Venus Versa ™ -Systems sind von der FDA für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Der DiamondPolar ™ -Applikator ist von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV. Der OctiPolar ™ Applikator auf dem Venus Versa ™ System ist von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für temporäre Körperkonturierung durch Hautstraffung, Umfangsreduktion und Cellulite-Reduktion. Der NanoFractional RF ™ (Viva) -Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für dermatologische Verfahren, die eine Ablation und Erneuerung der Haut erfordern.

NeoGraft® ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über ein CE-Zeichen mit Indikation zur Verwendung bei der absaugunterstützten Follikelextraktion und Re-Implantation. Es ist ein Autotransplantatsystem und kann sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Patienten angewendet werden.

ARTAS iX ™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über ein CE-Zeichen mit Indikation zur Entnahme von Haarfollikeln aus der Kopfhaut bei Männern mit androgener Alopezie (Haarausfall bei Männern), die schwarzes oder braunes glattes Haar haben. ARTAS iX ™ soll Ärzte bei der Identifizierung und Extraktion von Haarfollikeleinheiten aus der Kopfhaut während der Haartransplantation unterstützen; Schaffung von Empfängerstellen; und Implantation geernteter Haarfollikel.Venus Legacy ™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV mit den OctiPolar ™ – und DiamondPolar ™ -Applikatoren sowie für die vorübergehende Verringerung des Auftretens von Cellulite mit den 4D Body (LB2) – und 4D Face (LF2) -Applikatoren zugelassen. Es ist von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für die vorübergehende Erhöhung der Hautstraffung, die vorübergehende Umfangsreduktion, die vorübergehende Cellulite-Reduktion und die vorübergehende Faltenreduktion.Venus Velocity ™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für Haarentfernung, dauerhafte Haarreduktion (definiert als langzeitstabile Verringerung der Anzahl der nachwachsenden Haare, gemessen nach 6, 9 und 12 Monaten nach Abschluss eines Behandlungsschemas) und die Behandlung von Pseudofollikulitis barbae für alle Fitzpatrick-Hauttypen.

Venus Fiore™ erhielt in Israel die behördliche Zulassung für die ästhetische und funktionelle Behandlung von Vagina, Schamlippen und Schambein. Venus Fiore™ ist in Indien, Hongkong und anderen ausgewählten asiatischen Ländern erhältlich.Venus Viva ™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für dermatologische Verfahren, die eine Ablation und Erneuerung der Haut erfordern. Der DiamondPolar ™ Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für die Behandlung von mittelschweren bis schweren Falten und Rhytiden bei Fitzpatrick-Hauttypen I-Iv.Venus Freeze Plus ™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Es ist von Health Canada für die vorübergehende Hautstraffung und die vorübergehende Verringerung des Auftretens von Cellulite am Bauch und an den Flanken mit den DiamondPolar ™ – und OctiPolar ™ -Applikatoren lizenziert. Der DiamondPolar ™ Applikator auf Venus Freeze Plus ™ verfügt über das CE-Zeichen für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden sowie die Steigerung der Hautstraffung, vorübergehenden Umfangsreduktion und Cellulite-Reduktion mit dem OctiPolar ™ Applikator.Venus Heal ™ ist von Health Canada lizenziert und kann zur Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Muskelkrämpfen, Rückenschmerzen und Weichteilverletzungen eingesetzt werden. In den USA ist Venus Heal ™ von der FDA zur Linderung von leichten Muskelschmerzen und -schmerzen, zur Linderung von Muskelkrämpfen und zur vorübergehenden Verbesserung der lokalen Durchblutung zugelassen. Diese Indikationen ermöglichen die Behandlung bestimmter Weichteilverletzungen und -zustände.Venus Glow™ ist von der FDA als motorisiertes Dermabrasionsgerät der Klasse I zugelassen. Es bietet eine Hautverjüngungsbehandlung, die die Poren öffnet und tief reinigt. Venus Concept ist der exklusive Distributor für Venus Glow™.Venus Epileve ™ ist von Health Canada lizenziert und verfügt über das CE-Zeichen für Haarentfernung, dauerhafte Haarreduktion (definiert als langzeitstabile Verringerung der Anzahl der nachwachsenden Haare, gemessen nach 6, 9 und 12 Monaten nach Abschluss eines Behandlungsschemas) und die Behandlung von Pseudofollikulitis barbae für alle Fitzpatrick-Hauttypen. Venus Epileve™ ist auch CE-gekennzeichnet für Hirsutismus.Venus Freeze ™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Es ist von Health Canada für die vorübergehende Hautstraffung und die vorübergehende Verringerung des Auftretens von Cellulite am Bauch und an den Flanken mit den DiamondPolar ™ – und OctiPolar ™ -Applikatoren lizenziert. Der DiamondPolar ™ Applikator auf Venus Freeze ™ hat das CE-Zeichen für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden sowie die Steigerung der Hautstraffung, vorübergehenden Umfangsreduktion und Cellulite-Reduktion mit dem OctiPolar ™ Applikator.Venus Swan ™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung von mittelschweren bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden zugelassen und von Health Canada für die nicht-invasive Behandlung von Cellulite-Reduktion, Hautstraffung und vorübergehende Verringerung des Auftretens von Dehnungsstreifen lizenziert.

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