videnskaben bag hårfarver – genetik af vores naturlige hårfarve

hårfarve bidrager væsentligt til vores overordnede visuelle udseende og vores personligheder. Således giver hårfarveprodukter os muligheden for at have den hårfarve, vi vælger i dag. Imidlertid, naturligt, Vi er født med en bestemt hårfarve, som kan være forskellig fra vores venner, fætre, eller endda vores familiemedlemmer. Den grundlæggende faktor i vores krop til at bestemme vores hårfarve bestemmes af mængden af et pigment kaldet melanin i håret.

Eumelanin og pheomelanin er de to pigmenter, der spiller en væsentlig rolle i, hvordan hårfarver. Interessant nok har alle pheomelaninpigmentet i deres hår, hvilket skaber orange og rød hårfarve. Niveauerne af sort eller brun eumelanin bestemmer, hvor mørkt hår vil være, og hvilken hårfarve der er dominerende. Som man kunne forvente, vil lave koncentrationer af eumelaninpigmentet give blondt hår, mens høje koncentrationer resulterer i mørkere brunt hår. Mennesker med naturligt rødt hår har meget højere pheomelaninniveauer i deres hår end mennesker med mere almindelige hårfarver som brun, blond og sort. For at få en enklere forståelse er her et diagram.

grundlæggende hårfarver – i henhold til typen og mængden af melaninpigmenter

sort: stor mængde Eumelanin
brun: moderat mængde Eumelanin
Blond: meget lidt Eumelanin
Rød: for det meste Pheomelanin med lidt Eumelanin

hvad bestemmer mængden af melaninpigmenter i vores hår?

videnskaben om vores farve kan forklares med en lille smule fysik og en masse biologi og kemi. Mens absorption og refleksion af lys også bestemmer hårfarven, er den primære faktor til at bestemme vores grundlæggende hårfarve af vores gener. Som nævnt ovenfor giver typen og mængden af melaninpigmenter i vores hår en farve. Den samlede mængde melanin og forholdet mellem eumelanin og pheomelanin er unikt for os og helt bestemt af vores gener. Det er det, der giver dig din naturlige hårfarve. Det er dog ikke kun et enkelt eller et par af dem, interessant nok er flere gener involveret i melaninproduktion, og det kan derfor påvirke vores hårfarve. Disse gener tændes og slukkes på forskellige punkter i vores liv – derfor grunden til, at vores hår skifter farve, når vi bliver ældre.

genetikken i vores naturlige hårfarve

MC1R er det bedst studerede hårfarvegen hos mennesker. Melaniner er pigmenter afledt af en aminosyre kaldet tyrosin. Hårets farve afhænger af mængden og typen af melanin produceret af melanocytter. Melanocortin 1-Receptor (MC1R) er genet, der er ansvarligt for bestemmelse af hårfarve. De findes på overfladen af melanocytter og også i andre celler og spiller en rolle i immunfunktionen hos mennesker. Der er tre typer af naturlig melanin.

  • Eumelanin

når MC1R er i aktiv tilstand, producerer den eumelanin, som forårsager mørkt hår. Det er også ansvarligt for beskyttelse af huden mod skader ved ultraviolet stråling.

  • Pheomelanin

når MC1R er i inaktiv tilstand, producerer melanocytterne pheomelanin, hvilket forårsager lys eller rødt hår. Dette pigment mangler funktionen til at beskytte huden mod sollys.

  • Neuromelanin

da det findes i dopaminneuroner, farver det nogle områder af hjernen, som ikke har nogen direkte relation til hårfarve. Mutation af neuromelanin kan resultere i en neurodegenerativ lidelse, som har en indirekte relation til hårfarve.

Melanocortin 1-Receptor (MC1R)

Melanocortin 1-Receptorgen giver instruktioner til fremstilling af et protein kaldet melanocortin 1-receptoren, som er involveret i den vej, der producerer melanin. Da melanocortin 1-receptoren styrer, hvilken type melanin der produceres af melanocytter. Når receptoren er tændt (aktiveret), udløser den en række kemiske reaktioner inde i melanocytter, der stimulerer disse celler til at fremstille eumelanin. Hvis receptoren ikke aktiveres eller blokeres, fremstiller melanocytter pheomelanin i stedet for eumelanin. Mange andre gener hjælper også med at regulere denne proces. De fleste mennesker har to fungerende kopier af MC1R-genet, en arvet fra hver forælder. Disse personer har sort eller brunt hår på grund af den høje mængde eumelanin. Det anslås, at mere end 90 procent af mennesker i verden har brunt eller sort hår.

Nogle mennesker har variationer i en kopi af MC1R-genet i hver celle, der får genet til at blive slukket (deaktiveret). Denne type genetisk ændring beskrives som tab af funktion. For disse personer er eumelaninproduktionen lavere, mens pheomelaninproduktionen er højere, så de har jordbærblond, auburn eller rødt hår. I en endnu mindre procentdel af mennesker har begge kopier af MC1R-genet i hver celle tab af funktionsændringer, og melaninproduktionsvejen producerer kun pheomelaninpigmentet. Disse individers hår er næsten altid meget rødt. Selv når melaninproduktionsvejen fremstiller eumelanin, kan ændringer i andre gener reducere mængden af produceret eumelanin. Disse ændringer fører til blondt hår.

hårfarve spænder over et bredt spektrum af nuancer, fra hørblond til kulsort. Mange andre gener end MC1R spiller en rolle i bestemmelsen af nuancer af hårfarve ved at kontrollere niveauerne af eumelanin og pheomelanin. Nogle af disse gener, herunder ASIP, DTNBP1, GPR143, HPS3, KITLG, MLPH, MYO5A, MYO7A, OCA2, SLC45A2, SLC24A5, TYRP1, TYR, ercc6, GNAS, HERC2, IRF4, OBSCN, SLC24A4, TPCN2 og MITF, er involveret i produktionen af melanin i håret. Nogle af disse gener er forbundet med gentranskription (som er det første trin i proteinproduktion), DNA-reparation, transport af stoffer (såsom calcium) på tværs af cellemembraner eller strukturen af hårsækkene. Flere af disse gener bidrager til øjen-og hudfarve, men den nøjagtige rolle, de spiller ved bestemmelse af hårfarve, er ukendt.

hårfarve kan ændre sig over tid. Især hos mennesker af europæisk afstamning kan lys hårfarve blive mørkere, når enkeltpersoner bliver ældre. For eksempel har blondhårede børn ofte mørkere hår, når de er teenagere. Forskere spekulerer i, at visse hårpigmentproteiner aktiveres, når børn bliver ældre, måske som reaktion på hormonelle ændringer, der opstår nær puberteten. Næsten alles hår begynder at blive gråt, når de bliver ældre, skønt når det sker, og i hvilket omfang det er variabelt. Gråt hår er delvist arveligt og kan variere efter etnisk oprindelse; det er også noget afhængigt af eksterne faktorer såsom stress. Hår bliver gråt, når hårsækken mister sin evne til at fremstille melanin, men nøjagtigt hvorfor det sker, er ikke klart. (Kilde)

generne, der er ansvarlige for fem grundlæggende hårfarver

overvejende kan menneskehår have fem forskellige farver: sort, brun, blond, hvid/grå og sjældent Rød. Blandt disse store farver findes der også forskellige nuancer. Der er en interessant genetisk videnskab bag den særlige farve på vores hår.

hvid/grå hårfarve

at have hvid/grå hårfarve skyldes dybest set manglen (eller lav mængde) af en af de to melanin.

sort hårfarve

sort er den almindeligt set hårfarve i Asien og Afrika på grund af det faktum, at befolkningen i disse regioner har tendens til at have lavere niveauer af tyrosinase i deres kroppe. Sort eumelaninsekretion får håret til at blive sort, hvilket indikerer, at MC1R er i aktiv tilstand.

brun hårfarve

menneskehår i brun farve ses i mange nuancer som brun-ibenholt, brun-mahogni, brun-eg osv. Disse mange nuancer af brun skyldes tilstedeværelsen af en allel, en specifik variation i genet, der findes på det specifikke sted på kromosomet. For eksempel har mennesker med brunt-ibenholt skyggefuldt hår nogle alleler, der katalyserer de for at producere en stor mængde brunt pigment. Nogle alleler hos mennesker med brun-svensk blond undertrykker produktionen, hvilket igen forårsager mindre produktion af brunt pigment. Baseret på denne allel-aktivitet varierer skyggen af brun hårfarve.

Blond hårfarve

blondt hår dannes, når der er en tilstedeværelse af en lavere mængde brun eumelanin med fravær af andre pigmenter. Mennesker med blond hårfarve ses mest i europæiske lande. De genomdækkende associeringsundersøgelser (GVAR) har fundet ud af, at det mutante gen, der er ansvarlig for blondhed i den nordeuropæiske befolkning, er KIT ligand (KITLG), som har evnen til at bekæmpe hudkræft. KIT ligand er ansvarlig for mutationen af hudfarve, blodstamceller og sædceller. Gener involveret i pigmentproduktionen indeholder enkeltnukleotidpolymorfier (SNP) eller adenin guaninnukleotid, som ændrer mængden af KITLG, der er til stede i hårsækken. Mutationen af SNP eller adenin-guaninnukleotid er blevet markeret som et potentielt element i den blonde hårfænotype.

rød hårfarve

den røde hårfarve er meget sjælden rundt om i verden. De findes i Nordeuropa, især i Storbritannien og Irland. Genet til stede i rødt hår er recessivt. Den røde farve er forårsaget af en række mutationer i MC1R-genet, som overfører til håret mere pheomelanin; dette resulterer også i bleg hud. Arrangementet af aminosyrer i proteinet for rødhårede mennesker adskiller sig fra det hos mennesker, der har andet farvehår. Rødhårede mennesker lider meget på grund af en højere risiko for solbrændinger og hudkræft, da pheomelanin ikke beskytter huden mod sollys. Mennesker med røde hårgener er mere tilbøjelige til hudkræft.

afslutningsvis

den ultraviolette stråling fra sollys udløser øjeblikkeligt MC1R-genet for at blive muteret og øger også mutationsstadiet i tumoren. Forskere har fundet ud af, at mennesker med to MC1R-alleler er mere tilbøjelige til at have melanom end dem med et MC1R-variantgen. Varianten MC1R-genet har nedsat syntesen af dopamin-neurotransmittere i hjernen. Således kræver rødhårede mennesker en større mængde bedøvelsesmiddel og er meget bevidste om termisk smerte.

Læs også – Hvorfor har folk forskellige hudfarver?

Deling er omsorgsfuld!

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.